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CAS 192182-54-0

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3,5-Dimethoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
3,5-Dimethoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zwei Methoxy-Substituenten an den Positionen 3 und 5 hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus verbessern die Methoxygruppen die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung und beeinflussen auch ihre elektronischen Eigenschaften. 3,5-Dimethoxyphenylboronsäure kann in der Entwicklung von Sensoren, Arzneimittellieferungssystemen und als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle verwendet werden. Seine Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen es zu einer wichtigen Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C8H13BO4
InChl:InChI=1/C8H10O2.BH3O2/c1-9-7-4-3-5-8(6-7)10-2;2-1-3/h3-6H,1-2H3;1-3H
InChI Key:XUIURRYWQBBCCK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:COc1cccc(c1)OC.B(O)O
Synonyme:
  • 3,5-Dimethoxybenzeneboronic Acid
  • Boronic Acid - 1,3-Dimethoxybenzene (1:1)
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