CAS 192185-72-1

Tipifarnib

Beschreibung:

Tipifarnib, mit der CAS-Nummer 192185-72-1, ist eine synthetische organische Verbindung, die als Inhibitor der Farnesyltransferase klassifiziert ist. Sie wird hauptsächlich auf ihr potenzielles therapeutisches Anwendungsspektrum in der Onkologie untersucht, insbesondere zur Behandlung bestimmter Krebsarten, einschließlich hämatologischer Malignome und solider Tumoren. Die Verbindung wirkt, indem sie den Farnesylierungsprozess hemmt, der für das ordnungsgemäße Funktionieren mehrerer onkogenetischer Proteine entscheidend ist, wodurch die Proliferation und das Überleben von Krebszellen gestört werden. Tipifarnib zeichnet sich durch seine spezifische molekulare Struktur aus, die eine Farnesylgruppe umfasst und zu seinem Wirkmechanismus beiträgt. Es wird typischerweise in einem klinischen Umfeld verabreicht und hat verschiedene Phasen klinischer Studien durchlaufen, um seine Wirksamkeit und Sicherheitsprofil zu bewerten. Wie bei vielen experimentellen Arzneimitteln sind seine Pharmakokinetik, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, entscheidend für das Verständnis seines therapeutischen Potenzials und die Optimierung von Behandlungsregimen. Insgesamt stellt Tipifarnib einen gezielten Ansatz in der Krebstherapie dar, der sich auf molekulare Wege konzentriert, die am Tumorwachstum und an der Tumorprogression beteiligt sind.

Formel: C₂₇H₂₂Cl₂N₄O

InChl: InChI=1S/C27H22Cl2N4O/c1-32-16-31-15-25(32)27(30,18-6-9-20(28)10-7-18)19-8-11-24-23(13-19)22(14-26(34)33(24)2)17-4-3-5-21(29)12-17/h3-16H,30H2,1-2H3/t27-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=PLHJCIYEEKOWNM-HHHXNRCGSA-N

SMILES: [C@](N)(C=1C=C2C(=CC(=O)N(C)C2=CC1)C3=CC(Cl)=CC=C3)(C=4N(C)C=NC4)C5=CC=C(Cl)C=C5

Synonyme:

• (R)-(+)-R 115777
• (R)-6-(Amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-2(1H)-quinolinone
• 2(1H)-Quinolinone, 6-[(R)-amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-
• 6-[(R)-Amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-2(1H)-quinolinone
• 6-[(R)-amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one
• Tipifarnib Zarnestra
• Zarnestra
• Tipifarnib

2(1H)-Quinolinone, 6-[(R)-amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-

CAS: 192185-72-1

Formel: C₂₇H₂₂Cl₂N₄O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 489.3958

Ref: IN-DA002FP2

Tipifarnib

CAS: 192185-72-1

Tipifarnib

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 489.4g/mol

Ref: 54-BUP02088

Tipifarnib

CAS: 192185-72-1

Ref: 7W-GK7984

Tipifarnib

CAS: 192185-72-1

Formel: C₂₇H₂₂Cl₂N₄O

Reinheit: >95.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 489.40

Ref: 3B-T4299

Tipifarnib

CAS: 192185-72-1

Tipifarnib

Formel: H₂

Reinheit: >98%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 489.40g/mol

Ref: 54-BIFK0043

Tipifarnib

CAS: 192185-72-1

Tipifarnib (IND 58359), a quinolinone, inhibits farnesyl transferase, blocks Ras activation, arrests cell growth, and curbs angiogenesis.

Formel: C₂₇H₂₂Cl₂N₄O

Reinheit: 97.1% - 99.22%

Farbe und Form: Off-White To Pale Beige Solid

Molekulargewicht: 489.4

Ref: TM-T6271

Tipifarnib

Kontrolliertes Produkt

CAS: 192185-72-1

Applications A farnesyltransferase inhibitor. Sensitizes human multiple myeloma cell to proteasome inhibition by blocking degradation of bortezomib(B675700)-induced aggresomes. Also shown to inhibit the growth of myeloid leukemia cell lines and primary leukemia cells by inducing apoptosis and cell-cycle blockage when combined with rapamycin(R124000).
References David, E., et al.: Blood, 116, 5285 (2010); Nagai, T., et al.: Leukemia Res., 34, 1057 (2010); Hong, D., et al.: Clin. Cancer Res., 15, 7061 (2009)

Formel: C₂₇H₂₂Cl₂N₄O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 489.40

Ref: TR-T444880

Tipifarnib

CAS: 192185-72-1

Tipifarnib is a farnesyltransferase inhibitor, which is a synthetic compound designed for experimental cancer treatment. It functions by targeting farnesyltransferase, an enzyme involved in the post-translational modification of proteins through the attachment of a farnesyl group to the protein's cysteine residue. This modification is crucial for the activity of several proteins, including those in the Ras signaling pathway, which is often dysregulated in cancer.

Formel: C₂₇H₂₂Cl₂N₄O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 489.4 g/mol

Ref: 3D-FT28289