CAS 197005-22-4
:[(2S,3R,4S,6S)-3,5-diacetoxy-4-allyloxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydropyran-2-yl]methylacetat
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "[(2S,3R,4S,6S)-3,5-diacetoxy-4-allyloxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydropyran-2-yl]methylacetat" und der CAS-Nummer 197005-22-4 ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Tetrahydropyran-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsmitgliedriger cyclischer Ether ist. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Acetoxygruppen, eine Allyloxygruppe und eine Phenylsulfanylgruppe, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Die durch die Konfiguration (2S,3R,4S,6S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Das Vorhandensein der Acetoxygruppen kann die Löslichkeit und Reaktivität erhöhen, während die Phenylsulfanylgruppe einzigartige Eigenschaften bieten kann, wie erhöhte Lipophilie oder das Potenzial für weitere chemische Modifikationen. Insgesamt macht die komplexe Struktur und funktionale Vielfalt dieser Verbindung sie von Interesse in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der synthetischen organischen Chemie, wo sie als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle dienen kann.
Formel:C21H26O8S
InChl:InChI=1/C21H26O8S/c1-5-11-25-19-18(27-14(3)23)17(12-26-13(2)22)29-21(20(19)28-15(4)24)30-16-9-7-6-8-10-16/h5-10,17-21H,1,11-12H2,2-4H3/t17-,18+,19-,20?,21-/m0/s1
InChI Key:AEZBNOXQHIZNTR-ADAARDCZSA-N
SMILES:CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)SC2=CC=CC=C2)OC(=O)C)OCC=C)OC(=O)C
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Phenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-allyl-1-thio-beta-D-glucopyranoside
CAS:Formel:C21H26O8SReinheit:>98.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:438.49Phenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-allyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
CAS:Phenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-allyl-1-thio-β-D-glucopyranosideFormel:C21H26O8SReinheit:>98%Molekulargewicht:438.49Phenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-allyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
CAS:Phenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-allyl-1-thio-β-D-glucopyranoside is a biochemical reagent commonly used in glycobiology studies. Glycobiology focuses on the structure, synthesis, biology, and evolution of sugars, involving carbohydrate chemistry, glycan formation and degradation enzymology, protein-glycan recognition, and the role of glycans in biological systems. This field is closely linked to fundamental research, biomedicine, and biotechnology.Formel:C21H26O8SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:438.491Phenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-allyl-b-D-thioglucopyranoside
CAS:Phenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-allyl-β-D-thioglucopyranoside is an enantiomer that can be synthesized from the commercially available 2,4,6-triacetylphenyl boronic acid. It has been shown to have a positive effect on insulin sensitivity and uptake in plasma glucose in diabetic patients. Phenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-allyl β D thioglucopyranoside also has a safety profile that is similar to other antidiabetic drugs. This drug has been shown to inhibit influenza virus uptake into cells by competitive inhibition of a transporter type.Formel:C21H26O8SReinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:438.49 g/molPhenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-allyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
CAS:Formel:C21H26O8SReinheit:98.0%Molekulargewicht:438.4913





