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CAS 1979-98-2

:

4,6-Dihydroxy-2-methylmercaptopyrimidin

Beschreibung:
4,6-Dihydroxy-2-methylmercaptopyrimidin, mit der CAS-Nummer 1979-98-2, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die einen mit Hydroxyl- und Thiolgruppen substituierten Pyrimidinring aufweist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein von zwei Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 4 und 6 sowie einer Methylthiogruppe (-SCH3) an der Position 2 des Pyrimidinrings gekennzeichnet. Diese funktionellen Gruppen tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Hydroxylgruppen können an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht, während die Thiolgruppe an Redoxreaktionen teilnehmen und Disulfidbindungen bilden kann. Diese Verbindung kann antioxidative Eigenschaften aufweisen und könnte von Interesse für pharmazeutische Anwendungen sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt ist 4,6-Dihydroxy-2-methylmercaptopyrimidin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie.
Formel:C5H6N2O2S
InChl:InChI=1/C5H6N2O2S/c1-10-5-6-3(8)2-4(9)7-5/h2H2,1H3,(H,6,7,8,9)
InChI Key:InChIKey=AEXCUJUYEZIWJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C)C=1NC(=O)C=C(O)N1
Synonyme:
  • 2-(Methylthio)-4,6-dihydroxypyrimidine
  • 2-(methylsulfanyl)pyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
  • 2-Methylmercapto-4,6-dihydroxypyrimidine
  • 2-Methylsulfanylpyrimidine-4,6-diol
  • 2-Methylthio-4,6-pyrimidinedione
  • 2-Methylthiopyrimidine-4,6-diol
  • 4(1H)-Pyrimidinone, 6-hydroxy-2-(methylthio)-
  • 4(3H)-Pyrimidinone, 6-hydroxy-2-(methylthio)-
  • 4,6-Dihydroxy-2-(methylmercapto)pyrimidine
  • 4,6-Dihydroxy-2-methylthio pyrimidine
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