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CAS 198477-89-3

:

1-(5-Brom-2-fluorphenyl)ethanon

Beschreibung:
1-(5-Brom-2-fluorphenyl)ethanon, mit der CAS-Nummer 198477-89-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und einen substituierten aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit eines Brom- und eines Fluoratoms im phenylischen Ring trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und physikalischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese. Die Brom- und Fluorsubstituenten können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit dieser Halogene die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit 1-(5-Brom-2-fluorphenyl)ethanon Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.
Formel:C8H6BrFO
InChl:InChI=1/C8H6BrFO/c1-5(11)7-4-6(9)2-3-8(7)10/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=XNRQIHIOKXQSPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1=C(F)C=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • 1-(2-Fluoro-5-bromophenyl)ethanone
  • 1-(5-Brom-2-fluorphenyl)ethanon
  • 1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)-1-ethanone
  • 5-Bromo-2-fluoroacetophenone
  • Ethanone, 1-(5-Bromo-2-Fluorophenyl)-
  • 1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)ethanone
  • 5'-Bromo-2'-fluoroacetophenone,98%
  • 5-BroMo-2-fluorophenyl)-1-ethanone
  • 1-(5-broMo-2-fluorophenyl)ethan-1-one
  • 2-Fluoro-5-bromoacetophenone
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