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CAS 1986-00-1

:

4-Hydroxy-9-fluorenon

Beschreibung:
4-Hydroxy-9-fluorenon, mit der CAS-Nummer 1986-00-1, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ketone und Phenole gehört. Es weist eine Fluorenonstruktur auf, die durch ein verschmolzenes Ringsystem gekennzeichnet ist, das aus einer Phenylgruppe und einer Carbonylgruppe besteht, mit einer Hydroxylgruppe (-OH), die am vierten Kohlenstoff des Phenylrings positioniert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Fähigkeit, verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Oxidation und Reduktion, durchzuführen. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Fluorenonstruktur weniger löslich ist. 4-Hydroxy-9-fluorenon wird häufig in der organischen Synthese und als fluoreszierende Sonde in biochemischen Anwendungen verwendet. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihrer Reaktivität und potenziellen Verwendung in der Materialwissenschaft bei, insbesondere bei der Entwicklung von organischen Leuchtdioden (OLEDs) und anderen elektronischen Geräten.
Formel:C13H8O2
InChl:InChI=1S/C13H8O2/c14-11-7-3-6-10-12(11)8-4-1-2-5-9(8)13(10)15/h1-7,14H
InChI Key:InChIKey=OZLKIIAMQWXVKQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C2C=3C(C(=O)C2=CC=C1)=CC=CC3
Synonyme:
  • 4-Hydroxy-9-fluorenone
  • 4-Hydroxy-9H-fluoren-9-one
  • NSC 49683
  • Fluoren-9-one, 4-hydroxy-
  • 9H-Fluoren-9-one, 4-hydroxy-
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  • 9H-Fluoren-9-one, 4-hydroxy-

    CAS:
    Formel:C13H8O2
    Molekulargewicht:196.2014

    Ref: IN-DA002BNN

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  • 4-Hydroxy-9H-fluoren-9-one

    CAS:

    4-Hydroxy-9H-fluoren-9-one is a byproduct of the oxidation of fatty acids in soil microorganisms. It inhibits bacterial growth and has been shown to have synergistic effects with aromatic hydrocarbons. 4-Hydroxy-9H-fluoren-9-one can inhibit the production of enzymes such as acetyl coenzyme A carboxylase, which are necessary for cellular respiration and carbon metabolism. This compound also inhibits the dioxygenation of propionate to acetate and butyrate, which are important substrates for microorganisms. 4-Hydroxy-9H-fluoren-9-one is produced by bacteria in deionized water when exposed to dioxygen. It can be used as a carbon source for bacterial growth and can inhibit the activity of enzymes that metabolize aromatic compounds, such as biphenyl.

    Formel:C13H8O2
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:196.2 g/mol

    Ref: 3D-BAA98600

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