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CAS 2004-07-1

:

2-Amino-6-chloropurin-Ribosid

Beschreibung:
2-Amino-6-chloropurin-Ribosid ist ein Purinnukleosid, das durch seine strukturellen Komponenten gekennzeichnet ist, zu denen eine Purinbase (2-Amino-6-chloropurin) gehört, die an einen Ribosezucker gebunden ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle im Nukleinsäurestoffwechsel und hat Implikationen in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zu antiviralen und antikanzerogenen Aktivitäten. Die Anwesenheit der Amino- und Chlorgruppen im Purinring trägt zu ihrer biologischen Aktivität und ihrem Potenzial als therapeutisches Mittel bei. In Bezug auf die Löslichkeit ist es im Allgemeinen in Wasser löslich, was die Verwendung in biologischen Tests erleichtert. Die Verbindung kann verschiedene chemische Reaktionen durchlaufen, die für Nukleoside typisch sind, wie die Phosphorylierung, die zur Bildung von Nukleotidderivaten führen kann. Ihre CAS-Nummer, 2004-07-1, ist eine eindeutige Kennung, die eine einfache Referenz in chemischen Datenbanken ermöglicht. Insgesamt dient 2-Amino-6-chloropurin-Ribosid als wichtiges Molekül im Studium von Nukleosidanaloga und deren Anwendungen in der Medizin.
Formel:C10H12ClN5O5
InChl:InChI=1/C10H12ClN5O4/c11-7-4-8(15-10(12)14-7)16(2-13-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,14,15)
InChI Key:InChIKey=TXWHPSZYRUHEGT-UUOKFMHZSA-N
SMILES:ClC1=C2C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)=NC(N)=N1
Synonyme:
  • 2-Amino-6-chloro-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpurine
  • 2-Amino-6-chloropurine ribonucleoside
  • 2-Amino-6-chloropurine riboside
  • 6-Chloro-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-9H-purin-2-amine
  • 6-Chloroguanosine
  • 6-chloro-9-(beta-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine
  • 6-chloro-9-pentofuranosyl-9H-purin-2-amine
  • 9H-Purin-2-amine, 6-chloro-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
  • 9H-Purine, 2-amino-6-chloro-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
  • NSC 44586
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