CAS 20054-45-9

2-mercapto-N-methylbenzamid

Beschreibung:

2-mercapto-N-methylbenzamid, mit der CAS-Nummer 20054-45-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Thiolgruppe (-SH) als auch einer Amidfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen benzolischen Ring auf, der mit einer Methylgruppe und einer Mercaptogruppe substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beiträgt. Die Thiolgruppe verleiht Eigenschaften wie Nucleophilität und die Fähigkeit, Disulfidbindungen zu bilden, was sie in biochemischen Anwendungen, einschließlich der Modifikation und Synthese von Proteinen, nützlich macht. Die Amidfunktionalität verbessert die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. 2-mercapto-N-methylbenzamid kann aufgrund der Anwesenheit der Thiolgruppe antioxidative Eigenschaften aufweisen und kann an Redoxreaktionen teilnehmen. Darüber hinaus deuten seine strukturellen Eigenschaften auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft hin. Wie viele thiolhaltige Verbindungen kann es einen ausgeprägten Geruch haben und sollte aufgrund seiner potenziellen Reaktivität und Toxizität mit Vorsicht behandelt werden.

Formel: C₈H₉NOS

Synonyme:

• 2-mercapto-N-methyl-Benzamide
• 2-Merceapto-N-methylbenzamine
• N-methyl-2-sulfanylbenzamide

2-Mercapto-N-methylbenzamide

CAS: 20054-45-9

2-Mercapto-N-methylbenzamide

Formel: C₈H₉NOS

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 167.23

Ref: IN-DG168641

Benzamide, 2-mercapto-N-methyl-

CAS: 20054-45-9

Formel: C₈H₉NOS

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 167.2282

Ref: IN-DA002CU8

2-Mercapto-N-methylbenzamide

CAS: 20054-45-9

2-Mercapto-N-methylbenzamide

Formel: C₈H₉NOS

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 167.22816

Ref: 54-OR54613

Axitinib Impurity 47

CAS: 20054-45-9

Formel: C₈H₉NOS

Molekulargewicht: 167.23

Ref: 4Z-A-188050

2-Mercapto-N-methylbenzamide

CAS: 20054-45-9

Formel: C₈H₉NOS

Reinheit: ≥ 95.0%

Farbe und Form: White to off-white solid

Molekulargewicht: 167.231

Ref: 7W-GX3406

2-Mercapto-N-methyl-benzamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 20054-45-9

Stability Air Sensitive
Applications 2-Mercapto-N-methyl-benzamide is an intermediate used to prepare axitinib (A794650) which is a tyrosine kinase inhibitor. Axitinib is used in cancer therapy.
References Wasser, K., et al.: Eur. Radiol., 13, 80 (2003), Park, J., et al.: Clin. Cancer Res., 8, 1172 (2002), Bergers, G., et al.: J. Clin. Invest., 111, 1287 (2003),

Formel: C₈H₉NOS

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 167.228

Ref: TR-M225230

N-METHYL-2-SULFANYLBENZAMIDE

CAS: 20054-45-9

Formel: C₈H₉NOS

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 167.23

Ref: 10-F500467

2-Mercapto-N-methyl benzamide

CAS: 20054-45-9

Formel: C₈H₉NOS

Molekulargewicht: 167.23

Ref: ST-EA-CP-A34022

2-Mercapto-N-methylbenzamide

CAS: 20054-45-9

2-Mercapto-N-methylbenzamide is a synthetic compound that has been shown to have inhibitory activities against activated brain cells and cell lines. This drug has been used in the synthesis of axitinib, a cancer drug that inhibits cellular growth. 2-Mercapto-N-methylbenzamide is also used as a preservative in cosmetics and can be found in carbonated drinks and foods. It has been shown to inhibit the production of serotonin in microbicidal reactions by inhibiting the enzyme hydroxymethyl transferase, which catalyzes the conversion of 5-hydroxytryptophan to serotonin. It also prevents the reaction products from being formed by reacting with hypoxanthine, xanthine, and phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP). 2-Mercapto-N-methylbenzamide also reacts with plasma samples to form ethylmercaptoacetate, which is then oxidized to merc

Formel: C₈H₉NOS

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 167.23 g/mol

Ref: 3D-FM45433