D-Lysine, N6-[[(2-chlorophenyl)methoxy]carbonyl]- is a derivative of the amino acid lysine, characterized by the presence of a chlorophenyl group and a methoxycarbonyl moiety. This compound features a lysine backbone, which includes an amino group and a carboxylic acid group, typical of amino acids, allowing it to participate in various biochemical reactions. The chlorophenyl substituent introduces hydrophobic characteristics, potentially influencing its solubility and interaction with biological systems. The methoxycarbonyl group enhances the compound's stability and may affect its reactivity. Such modifications can alter the compound's pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The presence of the chlorine atom can also impart unique electronic properties, which may affect the compound's biological activity. Overall, this compound exemplifies how structural modifications can lead to diverse functionalities in amino acid derivatives, making them valuable in various applications, including pharmaceuticals and biochemistry.

D-Lysine,N6-[[(2-chlorophenyl)methoxy]carbonyl]-

D-Lysin, N6-[[(2-Chlorphenyl)methoxy]carbonyl]- ist ein Derivat der Aminosäure Lysin, das durch die Anwesenheit einer Chlorphenylgruppe und einer Methoxycarbonylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Lysin-Rückgrat auf, das eine Aminogruppe und eine Carbonsäuregruppe umfasst, die typisch für Aminosäuren sind, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilzunehmen. Die Chlorphenylsubstitution führt zu hydrophoben Eigenschaften, die möglicherweise ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Methoxycarbonylgruppe erhöht die Stabilität der Verbindung und kann ihre Reaktivität beeinflussen. Solche Modifikationen können die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung verändern, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Anwesenheit des Chloratoms kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung, wie strukturelle Modifikationen zu unterschiedlichen Funktionalitäten in Aminosäurederivaten führen können, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazie und Biochemie, wertvoll macht.

201014-19-9: D-Lysin, N6-[[(2-Chlorphenyl)methoxy]carbonyl]- ist ein Derivat der Aminosäure Lysin, das durch die Anwesenheit einer Chlorphenylgruppe und einer Methoxycarbonylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Lysin-Rückgrat auf, das eine Aminogruppe und eine Carbonsäuregruppe umfasst, die typisch für Aminosäuren sind, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilzunehmen. Die Chlorphenylsubstitution führt zu hydrophoben Eigenschaften, die möglicherweise ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Methoxycarbonylgruppe erhöht die Stabilität der Verbindung und kann ihre Reaktivität beeinflussen. Solche Modifikationen können die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung verändern, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Anwesenheit des Chloratoms kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung, wie strukturelle Modifikationen zu unterschiedlichen Funktionalitäten in Aminosäurederivaten führen können, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazie und Biochemie, wertvoll macht.

CAS 201014-19-9

D-Lysin,N6-[[(2-chlorphenyl)methoxy]carbonyl]-

H-D-Lys(2-cl-z)-oh

Ref: IN-DA002D5O