CAS 201419-16-1

N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-S-(triphenylmethyl)-L-homocystein

Beschreibung:

N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-S-(triphenylmethyl)-L-homocystein ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren gehört, speziell ein Derivat von Homocystein. Diese Verbindung weist ein Homocystein-Rückgrat auf, das eine wichtige Aminosäure ist, die an verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt ist, insbesondere an der Synthese von Cystein und Methionin. Die Anwesenheit der Trifenylmethylgruppe bietet eine signifikante sterische Hinderung, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Dimethylethoxycarbonylgruppe dient als schützende Einheit, die die Stabilität des Moleküls während der Synthese erhöht und möglicherweise seine biologische Aktivität moduliert. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und Biochemie von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihren Eigenschaften bei, einschließlich Löslichkeit, Reaktivität und biologischen Wechselwirkungen, was sie zu einem Studienobjekt in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Forschungskontexten macht.

Formel: C₂₈H₃₁NO₄S

InChl: InChI=1S/C28H31NO4S/c1-27(2,3)33-26(32)29-24(25(30)31)19-20-34-28(21-13-7-4-8-14-21,22-15-9-5-10-16-22)23-17-11-6-12-18-23/h4-18,24H,19-20H2,1-3H3,(H,29,32)(H,30,31)/t24-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=YBAYCOKLWMVUSV-DEOSSOPVSA-N

SMILES: C(SCC[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-S-(triphenylmethyl)-L-homocysteine
• N-tert-Butoxycarbonyl-S-trityl-L-homocysteine
• (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(tritylthio)butanoic acid
• L-Homocysteine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-S-(triphenylmethyl)-

Boc-Homocys(Trt)-OH

CAS: 201419-16-1

Bachem ID: 4025120.

Formel: C₂₈H₃₁NO₄S

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 477.62

Ref: 01-4025120

Boc-S-Trityl-L-Homocysteine

CAS: 201419-16-1

Boc-S-Trityl-L-Homocysteine

Formel: C₂₈H₃₁NO₄S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 477.61503

Ref: 54-OR53086

L-Homocysteine,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-S-(triphenylmethyl)-

CAS: 201419-16-1

Formel: C₂₈H₃₁NO₄S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 477.6150

Ref: IN-DA002DEG

Boc-HoCys(Trt)-OH

CAS: 201419-16-1

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(tritylthio)butanoic acid

Formel: C₂₈H₃₁NO₄S

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 477.62

Ref: IN-DG32531

Boc-L-HomoCys(Trt)-OH

CAS: 201419-16-1

Formel: C₂₈H₃₁NO₄S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 477.62

Ref: 10-F300152

Boc-S-trityl-L-homocysteine

CAS: 201419-16-1

Boc-S-trityl-L-homocysteine is a synthetic molecule that is used as a prodrug to introduce the amino acid homocysteine into cells. It has been shown to have anti-cancer and estrogen receptor modulating properties. Boc-S-trityl-L-homocysteine is synthesized by reacting L-homocysteine with diisopropylamino chlorides in the presence of sodium hydroxide, followed by ligation with dicyclohexylcarbodiimide. The compound adopts a centrosymmetric conformation due to the presence of two chiral centers at C3 and C4 positions on the pyridyl ring. The active site consists of an aromatic ring with three substituents, one of which is an amide group. This chemical transformation occurs through a nucleophilic attack by the amide group on an electrophilic carbonyl carbon atom.

Formel: C₂₈H₃₁NO₄S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 477.62 g/mol

Ref: 3D-FB47898