CAS 202463-68-1

1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(4-iodphenyl)-4-methyl-N-4-morpholinyl-1H-pyrazol-3-carboxamid

Beschreibung:

1-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(4-iodphenyl)-4-methyl-N-4-morpholinyl-1H-pyrazol-3-carboxamid, mit der CAS-Nummer 202463-68-1, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituierten Pyrazolkern umfasst. Diese Verbindung weist Dichlorphenyl- und Iodphenylgruppen auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Anwesenheit einer Morpholingruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihr Potenzial als Arzneimittel untersucht, insbesondere im Kontext von entzündungshemmenden oder krebsbekämpfenden Aktivitäten. Die spezifische Anordnung der Substituenten kann die Reaktivität, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen. Darüber hinaus spielt die Anwesenheit von Halogenatomen (Chlor und Jod) oft eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Lipophilie und des gesamten biologischen Profils des Moleküls. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Toxizitätseinschätzungen entscheidend, um ihre Eignung für therapeutische Anwendungen zu verstehen.

Formel: C₂₁H₁₉Cl₂IN₄O₂

InChl: InChI=1S/C21H19Cl2IN4O2/c1-13-19(21(29)26-27-8-10-30-11-9-27)25-28(18-7-4-15(22)12-17(18)23)20(13)14-2-5-16(24)6-3-14/h2-7,12H,8-11H2,1H3,(H,26,29)

InChI Key: InChIKey=AJFFBPZYXRNAIC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=C(N(N=C1C(NN2CCOCC2)=O)C3=C(Cl)C=C(Cl)C=C3)C4=CC=C(I)C=C4

Synonyme:

• 1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-4-morpholinyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-morpholin-4-ylpyrazole-3-carboxamide
• 1H-Pyrazole-3-carboxamide, 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-4-morpholinyl-
• Am 281
• 1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-(morpholin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
• AM281;AM-281
• CS-1127
• AM-281 ,99%
• 1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-4-morpholinyl-1H-pyrazole-3-carboxamide AM 281

1H-Pyrazole-3-carboxamide, 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-4-morpholinyl-

CAS: 202463-68-1

Formel: C₂₁H₁₉Cl₂IN₄O₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 557.2116

Ref: IN-DA00288Q

AM281

CAS: 202463-68-1

Formel: C₂₁H₁₉Cl₂IN₄O₂

Molekulargewicht: 557.21

Ref: 7W-GK0466

AM281

CAS: 202463-68-1

AM 281, a cannabinoid antagonist, reduces neurologic dysfunction and mortality rate after cecal ligation and puncture in rats.

Formel: C₂₁H₁₉Cl₂IN₄O₂

Reinheit: 98.6% - >99.99%

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 557.21

Ref: TM-T2264

AM 281

Kontrolliertes Produkt

CAS: 202463-68-1

Formel: C₂₁H₁₉Cl₂IN₄O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 557.21

Ref: TR-A575845

AM 281

Kontrolliertes Produkt

CAS: 202463-68-1

AM281 is a cannabinoid receptor antagonist that binds to the CB1 cannabinoid receptor and blocks the effect of cannabinoids. AM281 has been shown to reduce the number of bowel disease-related symptoms in mice by reversing the up-regulation of toll-like receptors (TLRs) in the colon. AM281 also reduces inflammation and injury by inhibiting DPP-IV, an enzyme that destroys insulin, which leads to a synergistic effect on neurons in rats. AM281 has been shown to have a synergistic effect with DPP-IV inhibitors, leading to an increase in neuronal activity and improved memory retention. It is used for brain injury research, as it blocks the effects of cannabinoids on hippocampal neurons.

Formel: C₂₁H₁₉Cl₂IN₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 557.21 g/mol

Ref: 3D-CIA46368