CAS 2026-48-4

1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, (2S)-

Beschreibung:

1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, (2S)-, auch bekannt als (S)-2-Amino-3-methyl-1-butanol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminoalkoholstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein Butanolgerüst mit einer Aminogruppe (-NH2) und einer Methylgruppe (-CH3) auf, die jeweils am zweiten und dritten Kohlenstoffatom angebracht sind. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, wobei die Bezeichnung (2S) auf ihre spezifische Stereochemie hinweist. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und ist aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe (-OH) in Wasser löslich. Die Anwesenheit sowohl der Amino- als auch der Hydroxylfunktionalgruppen ermöglicht es ihr, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, (2S)- wird häufig in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre biologische Aktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie sind Bereiche laufender Forschung.

Formel: C₅H₁₃NO

InChl: InChI=1S/C5H13NO/c1-4(2)5(6)3-7/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3/t5-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=NWYYWIJOWOLJNR-RXMQYKEDSA-N

SMILES: [C@H](C(C)C)(CO)N

Synonyme:

• (+)-(S)-Valinol
• (+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol
• (+)-Valinol
• (2S)-1-Hydroxy-3-methylbutan-2-amine
• (2S)-2-Amino-3-methyl-1-butanol
• (2S)-Valinol
• (S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol
• (S)-2-Amino-3-methylbutanol
• 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, (S)-
• 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, L-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Valinol
• Butanol, 2-Amino-3-Methyl, (S)-(+)-
• L-2-amino-3-methylbutan-1-ol
• L-2-amino-3-methylbutane-1-ol
• L-2-amino-3-metilbutan-1-ol
• L-Valinol
• Nsc 322922
• [(S)-1-(Hydroxymethyl)-2-methylpropyl]amine
• Valinol,97%
• (2R)-2-amino-3-methylbutan-1-ol
• 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, (2S)-
• H-Val-ol
• (S)-2-Amino-3-methyl-butanol

L-Valinol

CAS: 2026-48-4

Formel: C₅H₁₃NO

Reinheit: >97.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White or Colorless to Light orange to Yellow powder to lump to clear liquid

Molekulargewicht: 103.17

Ref: 3B-V0058

L-(+)-Valinol, 97%

CAS: 2026-48-4

L-(+)-Valinol reacts with aldehydes and nitriles to form imines and oxazolines, respectively, for asymmetric synthesis. It is also used for preparation of 4-isopropyloxazolidinones, employed in stereocontrolled aldol and alkylation reactions, synthesis of chiral 2-thiazolidinethiones for aldol react

Formel: C₅H₁₃NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Colourless/white to yellow, liquid/low melting solid

Molekulargewicht: 103.17

Ref: 02-L11300

1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, (2S)-

CAS: 2026-48-4

Formel: C₅H₁₃NO

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 103.1628

Ref: IN-DA0028CI

(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol

CAS: 2026-48-4

(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol

Formel: C₅H₁₃NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: colourless to light yellow crystalline solid

Molekulargewicht: 103.16g/mol

Ref: 54-OR5874

L-Valinol

CAS: 2026-48-4

Farbe und Form: Neat

Ref: 86-MM3372.23

L-Valinol

CAS: 2026-48-4

Formel: C₅H₁₃NO

Reinheit: ≥ 97.0%

Farbe und Form: Colourless to white or pale yellow solid, crystals or liquid

Molekulargewicht: 103.17

Ref: 7W-GM8064

L-Valinol

CAS: 2026-48-4

L-Valinol is a model system that is used to study the reaction of aziridines with oxygen nucleophiles. It has been shown that this reaction proceeds through the formation of an intermediate, hydrogen tartrate, followed by a second step with nitrogen atoms as the nucleophile and alcohol residue as the substrate. The use of L-valinol in asymmetric synthesis was also demonstrated. In this process, amides were obtained with high enantioselectivity by reacting L-valinol with amines in acidic conditions. This synthetic pathway was found to be synergic with other reactions, such as nitroolefination and benzoylation.

Formel: C₅H₁₃NO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Solidified Mass

Molekulargewicht: 103.16 g/mol

Ref: 3D-FV10652

L-Valinol

CAS: 2026-48-4

M03447 - L-Valinol

Formel: C₅H₁₃NO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 103.165

Ref: 10-M03447

L-Valinol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 2026-48-4

Applications L-Valinol is used as a reagent in the synthesis of simple 1,3-thiazolidine-2-thione derivatives which can exhibit fungicidal activity. L-Valinol is also used as a reagent in the synthesis of small-molecule inhibitors of MDM2-p53 protein-protein interaction (MDM2 inhibitors) in clinical trials for the treatment of cancer.
References Chen, N., et al.: Phosphorus Sulfur, 190, 112 (2015); Zhao, Y., et al.: J. Med. Chem., 58, 1038 (2015)

Formel: C₅H₁₃NO

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 103.163

Ref: TR-V094340