CAS 2026-48-4: 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, (2S)-

Beschreibung: 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, (2S)-, auch bekannt als (S)-2-Amino-3-methyl-1-butanol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminoalkoholstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein Butanolgerüst mit einer Aminogruppe (-NH2) und einer Methylgruppe (-CH3) auf, die jeweils am zweiten und dritten Kohlenstoffatom angebracht sind. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, wobei die Bezeichnung (2S) auf ihre spezifische Stereochemie hinweist. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und ist aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe (-OH) in Wasser löslich. Die Anwesenheit sowohl der Amino- als auch der Hydroxylfunktionalgruppen ermöglicht es ihr, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, (2S)- wird häufig in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre biologische Aktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie sind Bereiche laufender Forschung.

Formel: C₅H₁₃NO

InChl: InChI=1S/C5H13NO/c1-4(2)5(6)3-7/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3/t5-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=NWYYWIJOWOLJNR-RXMQYKEDSA-N

SMILES: OCC(N)C(C)C

Synonyme:

• (+)-(S)-Valinol
• (+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol
• (+)-Valinol
• (2S)-1-Hydroxy-3-methylbutan-2-amine
• (2S)-2-Amino-3-methyl-1-butanol
• (2S)-Valinol
• (S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol
• (S)-2-Amino-3-methylbutanol
• 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, (S)-
• 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• 1-Butanol, 2-amino-3-methyl-, L-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Valinol
• Butanol, 2-Amino-3-Methyl, (S)-(+)-
• L-2-amino-3-methylbutan-1-ol
• L-2-amino-3-methylbutane-1-ol
• L-2-amino-3-metilbutan-1-ol
• L-Valinol
• Nsc 322922
• [(S)-1-(Hydroxymethyl)-2-methylpropyl]amine

L-Valinol

CAS: 2026-48-4

• Formel: C₅H₁₃NO
• Reinheit: >97.0%(GC)(T)
• Farbe und Form: White or Colorless to Light orange to Yellow powder to lump to clear liquid
• Molekulargewicht: 103.17

L-(+)-Valinol, 97%

CAS: 2026-48-4

L-(+)-Valinol reacts with aldehydes and nitriles to form imines and oxazolines, respectively, for asymmetric synthesis. …

• Formel: C₅H₁₃NO
• Reinheit: 97%
• Farbe und Form: Colourless/white to yellow, liquid/low melting solid
• Molekulargewicht: 103.17

L-Valinol

CAS: 2026-48-4

M03447 - L-Valinol

• Formel: C₅H₁₃NO
• Reinheit: 95%
• Farbe und Form: Liquid
• Molekulargewicht: 103.16500091552734

(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol, 96%

CAS: 2026-48-4

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Acros Organics product portfolio. …

• Formel: C₅H₁₃NO
• Reinheit: 96%
• Farbe und Form: Clear colorless to white to light yellow, Liquid after melting or solid
• Molekulargewicht: 103.17

L-Valinol

CAS: 2026-48-4

• Formel: C₅H₁₃NO
• Reinheit: 97%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 103.1628

(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol

CAS: 2026-48-4

• Formel: C₅H₁₃NO
• Reinheit: 97%
• Farbe und Form: colourless to light yellow crystalline solid
• Molekulargewicht: 103.16g/mol

L-Valinol

CAS: 2026-48-4

• Formel: C₅H₁₃NO
• Farbe und Form: Neat
• Molekulargewicht: 103.163

L-Valinol

CAS: 2026-48-4

• Formel: C₅H₁₃NO
• Reinheit: ≥ 97.0%
• Farbe und Form: Colourless to white or pale yellow solid, crystals or liquid
• Molekulargewicht: 103.17

L-Valinol

CAS: 2026-48-4

L-Valinol is a model system that is used to study the reaction of aziridines with …

• Formel: C₅H₁₃NO
• Reinheit: Min. 95%
• Farbe und Form: Solidified Mass
• Molekulargewicht: 103.16 g/mol

L-Valinol

CAS: 2026-48-4

Applications L-Valinol is used as a reagent in the synthesis of simple 1,3-thiazolidine-2-thione derivatives which …

• Formel: C₅H₁₃NO
• Farbe und Form: White
• Molekulargewicht: 103.163