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CAS 20312-37-2

:

D-Leucinsäure

Beschreibung:
D-Leucinsäure, mit der CAS-Nummer 20312-37-2, ist ein Aminosäurederivat, das ein strukturelles Isomer von Leucin ist, einer essentiellen verzweigtkettigen Aminosäure. Es weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) und eine Aminogruppe (-NH2) auf, die für Aminosäuren charakteristisch sind, was es ihm ermöglicht, an verschiedenen biochemischen Prozessen teilzunehmen. D-Leucinsäure ist bekannt für seine Rolle bei der Proteinsynthese und im Stoffwechsel, ähnlich wie sein L-Isomer. Es kommt typischerweise in kristalliner Form vor und ist in Wasser löslich, was es für verschiedene Anwendungen in der Biochemie und Ernährung geeignet macht. Die D-Konfiguration zeigt an, dass das Molekül eine spezifische räumliche Anordnung seiner Atome hat, die seine biologische Aktivität und Interaktionen mit Enzymen und Rezeptoren beeinflussen kann. Während D-Aminosäuren in der Natur seltener vorkommen als ihre L-Formen, können sie in bestimmten biologischen Systemen einzigartige Rollen spielen und potenzielle therapeutische Anwendungen haben. Insgesamt ist D-Leucinsäure eine wichtige Verbindung im Studium der Aminosäuren und ihrer Funktionen in lebenden Organismen.
Formel:C6H12O3
InChl:InChI=1S/C6H12O3/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5,7H,3H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=LVRFTAZAXQPQHI-RXMQYKEDSA-N
SMILES:[C@@H](CC(C)C)(C(O)=O)O
Synonyme:
  • (-)-2-Hydroxyisocaproic acid
  • (-)-α-Hydroxyisocaproic acid
  • (R)-2-Hydroxy-4-methylpentanoic acid
  • (R)-2-Hydroxyisocaproic acid
  • (R)-2-hydroxy-4-methyl-Pentanoic acid
  • (R)-Leucic acid
  • <span class="text-smallcaps">D</span>-2-Hydroxy-4-methylpentanoic acid
  • <span class="text-smallcaps">D</span>-2-Hydroxy-4-methylvaleric acid
  • <span class="text-smallcaps">D</span>-2-Hydroxyisocaproic acid
  • <span class="text-smallcaps">D</span>-Leucic acid
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