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CAS 206658-89-1

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3-Aminophenylboronsäure-Monohydrat

Beschreibung:
3-Aminophenylboronsäure-Monohydrat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist aufgrund der Anwesenheit der boronsäuregruppe, die Wasserstoffbrücken bilden kann, in Wasser löslich. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Bedeutung ist. Die Monohydratform zeigt an, dass die Verbindung ein Wassermolekül pro Molekül der Boronsäure enthält, was ihre Stabilität und Löslichkeit beeinflussen kann. 3-Aminophenylboronsäure-Monohydrat wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und als Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle verwendet. Ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, macht sie nützlich in Sensoranwendungen und in der Untersuchung biomolekularer Wechselwirkungen.
Formel:C6H10BNO3
InChl:InChI=1/C6H8BNO2.H2O/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10;/h1-4,9-10H,8H2;1H2
InChI Key:XAEOVQODHLLNKX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1cc(cc(c1)N)B(O)O.O
Synonyme:
  • 3-Aminobenzeneboronic acid monohydrate
  • (3-Aminophenyl)Boronic Acid
  • (3-Aminophenyl)Boronic Acid Hydrate
  • M-AMINOPHENYLBORONIC ACID monohydrate
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