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CAS 2089376-90-7

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2-Thiophencarbonsäure, 5-brom-4-fluor-, Ethylester

Beschreibung:
2-Thiophencarbonsäure, 5-brom-4-fluor-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Ethylgruppe verestert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Das Vorhandensein von Brom- und Fluorsubstituenten an den Positionen 5 und 4 führt zu signifikanten elektronischen Effekten, die die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beeinflussen. Das Bromatom kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen, während das Fluoratom die metabolische Stabilität verbessern kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich interessante Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus könnte ihre einzigartige Struktur verschiedene synthetische Modifikationen ermöglichen, die die Erforschung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen in verwandten Verbindungen erleichtern. Insgesamt stellt 2-Thiophencarbonsäure, 5-brom-4-fluor-, Ethylester eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Synthese und der pharmazeutischen Chemie dar.
Formel:C7H6BrFO2S
InChl:InChI=1S/C7H6BrFO2S/c1-2-11-7(10)5-3-4(9)6(8)12-5/h3H,2H2,1H3
InChI Key:MQVOXAMJIRQSGR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CCOC(=O)C1=CC(=C(S1)Br)F
Synonyme:
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 5-bromo-4-fluoro-, ethyl ester
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