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The chemical substance known as (3S,4S,5S,6S)-6-(2-aminophenoxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydropyran-2-carboxylic acid hydrochloride, with the CAS number 210049-17-5, is a complex organic compound characterized by its tetrahydropyran ring structure, which includes multiple hydroxyl groups and a carboxylic acid functional group. The presence of the 2-aminophenoxy moiety suggests that it may exhibit biological activity, potentially interacting with various biological targets due to the amino and phenoxy functionalities. This compound is likely to be soluble in polar solvents, given its multiple hydroxyl groups, which can form hydrogen bonds with water. The hydrochloride form indicates that it is a salt, which can enhance its stability and solubility in aqueous environments. The stereochemistry, denoted by the (3S,4S,5S,6S) configuration, suggests specific spatial arrangements that may influence its reactivity and interaction with biological systems. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry or as a biochemical probe, although specific biological activities would require further investigation.

(3S,4S,5S,6S)-6-(2-aminophenoxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydropyran-2-carboxylic acid hydrochloride

Die chemische Substanz, die als (3S,4S,5S,6S)-6-(2-aminophenoxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydropyran-2-carbonsäurehydrochlorid bekannt ist, mit der CAS-Nummer 210049-17-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Tetrahydropyran-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die mehrere Hydroxylgruppen und eine Carbonsäurefunktion umfasst. Das Vorhandensein der 2-Aminophenoxy-Gruppe deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, möglicherweise mit verschiedenen biologischen Zielen interagiert, aufgrund der Amino- und Phenoxy-Funktionalitäten. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich, angesichts ihrer mehreren Hydroxylgruppen, die Wasserstoffbrücken mit Wasser bilden können. Die Hydrochloridform weist darauf hin, dass es sich um ein Salz handelt, das seine Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Umgebungen verbessern kann. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (3S,4S,5S,6S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als biochemische Sonde haben, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

210049-17-5: Die chemische Substanz, die als (3S,4S,5S,6S)-6-(2-aminophenoxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydropyran-2-carbonsäurehydrochlorid bekannt ist, mit der CAS-Nummer 210049-17-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Tetrahydropyran-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die mehrere Hydroxylgruppen und eine Carbonsäurefunktion umfasst. Das Vorhandensein der 2-Aminophenoxy-Gruppe deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, möglicherweise mit verschiedenen biologischen Zielen interagiert, aufgrund der Amino- und Phenoxy-Funktionalitäten. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich, angesichts ihrer mehreren Hydroxylgruppen, die Wasserstoffbrücken mit Wasser bilden können. Die Hydrochloridform weist darauf hin, dass es sich um ein Salz handelt, das seine Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Umgebungen verbessern kann. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (3S,4S,5S,6S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als biochemische Sonde haben, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

CAS 210049-17-5

(3S,4S,5S,6S)-6-(2-aminophenoxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydropyran-2-carbonsäurehydrochlorid

2-Aminophenyl β-d-glucuronide hydrochloride

Ref: IN-DA002KJK

2-Aminophenyl b-D-glucuronide, hydrochloride

Ref: 54-OR2400