CAS 21366-63-2
:Cannabicyclol
Beschreibung:
Cannabicyclol (CBL) ist ein weniger bekannter Cannabinoid, der aus der Cannabispflanze gewonnen wird und spezifisch durch den Abbau von Tetrahydrocannabinol (THC) entsteht. Er zeichnet sich durch seine einzigartige bicyclische Struktur aus, die ihn von anderen Cannabinoiden unterscheidet. CBL ist nicht psychoaktiv, was bedeutet, dass er nicht die euphorischen Effekte hervorruft, die typischerweise mit THC verbunden sind. Man glaubt, dass diese Verbindung potenzielle therapeutische Eigenschaften besitzt, obwohl die Forschung zu ihren pharmakologischen Effekten noch begrenzt ist. CBL kommt typischerweise in Spuren in Cannabissorten vor und kann durch verschiedene Extraktions- und Reinigungsmethoden isoliert werden. Seine chemische Struktur umfasst eine Reihe von Kohlenstoffringen, die zu seiner Stabilität und Interaktion mit dem Endocannabinoid-System beitragen, wenn auch auf eine andere Weise als bei verbreiteteren Cannabinoiden wie CBD und THC. Da das Interesse an Cannabinoiden weiter wächst, könnte CBL Einblicke in die vielfältigen Effekte und Vorteile von Cannabisverbindungen bieten, was eine weitere Untersuchung seiner potenziellen Anwendungen in der Medizin und im Wohlbefinden rechtfertigt.
Formel:C21H30O2
InChl:InChI=1/C21H30O2/c1-5-6-7-8-13-11-15(22)17-16(12-13)23-21(4)10-9-14-18(21)19(17)20(14,2)3/h11-12,14,18-19,22H,5-10H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=IGHTZQUIFGUJTG-QSMXQIJUSA-N
SMILES:CC1(C)[C@]2([C@]3([C@@]1(CC[C@@]3(C)OC=4C2=C(O)C=C(CCCCC)C4)[H])[H])[H]
Synonyme:- (1aS,3aR,8bR,8cR)-1a,2,3,3a,8b,8c-Hexahydro-1,1,3a-trimethyl-6-pentyl-1H-4-oxabenzo[f]cyclobut[cd]inden-8-ol
- 1H-4-Oxabenzo[f]cyclobut[cd]inden-8-ol, 1a,2,3,3a,8b,8c-hexahydro-1,1,3a-trimethyl-6-pentyl-, (1aS,3aR,8bR,8cR)-
- 1H-4-Oxabenzo[f]cyclobut[cd]inden-8-ol, 1a,2,3,3a,8b,8c-hexahydro-1,1,3a-trimethyl-6-pentyl-, [1aS-(1aα,3aα,8bα,8cα)]-
- 1H-4-Oxabenzo[f]cyclobut[cd]inden-8-ol, 1aα,2,3,3a,8bα,8cα-hexahydro-1,1,3a-trimethyl-6-pentyl-
- 1H-4-oxabenzo[f]cyclobut[cd]inden-8-ol, 1a,2,3,3a,8b,8c-hexahydro-1,1,3a-trimethyl-6-pentyl-
- Cannabicyclol
- Cannabipinol
- Pentylcannabicyclol
- (1aR)-1a,2,3,3a,8bβ,8cβ-Hexahydro-1,1,3aβ-trimethyl-6-pentyl-1H-4-oxa-benzo[f]cyclobut[cd]inden-8-ol
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12 Produkte.
Cannabicyclol (CBL) 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C21H30O2Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:314.4617Cannabicyclol (CBL) 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C21H30O2Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:314.4617Cannabinoids Neutrals Mixture 182 500 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes ProduktFarbe und Form:MixtureCannabicyclol (CBL) 100 µg/mL in Methanol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C21H30O2Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:314.4617Cannabinoids Neutrals Mixture 181 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Kontrolliertes ProduktFarbe und Form:MixtureCannabicyclol (CBL) 1000 µg/mL in Methanol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C21H30O2Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:314.4617Cannabicyclol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Cannabicyclol is a cannabinoid found in Cannabis sativa. It was first isolated and identified as a major component of the plant in 1970, but its biological activity was not discovered until 1990. Cannabicyclol has been shown to inhibit the ubiquitin ligases responsible for the degradation of proteins in cells. This causes an accumulation of proteins that are usually degraded, leading to the immune system attacking them. Cannabicyclol has been shown to be beneficial in autoimmune diseases such as diabetes, where it prevents the destruction of insulin-producing cells. Cannabicyclol also inhibits surface methodology which is used by certain bacteria to attach themselves to host cells and invade them. The compound has also been shown to have chemoattractant properties, which may be due to its ability to stimulate stem cell factor production and cell factor activity.</p>Reinheit:Min. 95%
