CAS 21436-03-3

(+)-trans-1,2-Diaminocyclohexan

Beschreibung:

(+)-trans-1,2-Diaminocyclohexan, mit der CAS-Nummer 21436-03-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre zyklische Struktur und das Vorhandensein von zwei Aminogruppen (-NH2), die an einem Cyclohexanring angebracht sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, das in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die Bezeichnung (+) die spezifische optische Aktivität des trans-Isomers angibt. Die trans-Konfiguration bezieht sich auf die räumliche Anordnung der Aminogruppen, die sich auf gegenüberliegenden Seiten des Cyclohexanrings befinden und seine sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig in der Koordinationschemie und als Ligand in Metallkomplexen verwendet, da sie in der Lage ist, stabile Chelate zu bilden. Darüber hinaus hat sie potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft, wo ihre einzigartigen strukturellen Merkmale spezifische Funktionalitäten verleihen können. Das Vorhandensein der Aminogruppen ermöglicht auch Wasserstoffbrückenbindungen, die die Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen können. Insgesamt ist (+)-trans-1,2-Diaminocyclohexan eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der theoretischen als auch in der angewandten Chemie.

Formel: C₆H₁₄N₂

InChl: InChI=1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N

SMILES: N[C@@H]1[C@@H](N)CCCC1

Synonyme:

• ((1S,2S)-2-Aminocyclohexyl)amine
• (+)-(S,S)-1,2-Diaminocyclohexane
• (+)-(S,S)-Dach
• (+)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
• (+)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-Aminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamine
• (1S,2S)-(+)-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-1,2-trans-Cyclohexanediamine
• (1S,2S)-cyclohexane-1,2-diamine
• (1S,2S)-trans-Cyclohexane-1,2-diamine
• (1S-trans)-1,2-Cyclohexanediamine
• (S,S)-1,2-Cyclohexanediamine
• (S,S)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
• (S,S)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• 1,2-Cyclohexanediamine, (1S,2S)-
• 1,2-Cyclohexanediamine, (1S-trans)-
• 1S,2S-trans-Cyclohexanediamine
• Cyclohexane-(1S,2S)-diamine
• S-Dach
• Ss-Dac
• Ss-Diaminocyclohexane
• d-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• trans-(1S,2S)-1,2-Diaminocyclohexane
• trans-(S,S)-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE
• (1S,2S)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE
• (1S,2S)-Cyclohexane-1,2-Diamin
• (1S,2S)-(+)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE 98%
• (1S)-TRANS-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE
• (1S)-trans-1,2-Cyclohexanediamine, (1S)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane,99%(S,S)-DACH
• (1S,2S)-(+)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE (S,S)-DACH

(1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamine

CAS: 21436-03-3

Formel: C₆H₁₄N₂

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White or Colorless to Yellow to Orange powder to lump to clear liquid

Molekulargewicht: 114.19

Ref: 3B-C1448

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane, 98%

CAS: 21436-03-3

For synthesis of optically active products This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a

Formel: C₆H₁₄N₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Colorless to white to pale cream to cream to yellow, Crystals or powder or crystalline powder or fused solid

Molekulargewicht: 114.19

Ref: 02-L14072

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane, 99% (S,S)-DACH

CAS: 21436-03-3

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane, 99% (S,S)-DACH

Formel: C₆H₁₄N₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: white pwdr.

Molekulargewicht: 114.19

Ref: 08-07-0335

(1S,2S)-Cyclohexane-1,2-diamine

CAS: 21436-03-3

Formel: C₆H₁₄N₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 114.1888

Ref: IN-DA003BIL

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane

CAS: 21436-03-3

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane

Formel: C₆H₁₄N₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: colorless solid

Molekulargewicht: 114.19g/mol

Ref: 54-OR307157

1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane

CAS: 21436-03-3

1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane is a copper complex that has been reported to have anticancer activity. It has been shown to chelate metal ions and form hydrogen bonding interactions with acidic groups on the surface of cancer cells. The solubility data for 1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane indicates that it is not soluble in water, but soluble in methanol and ethanol. Cyclic voltammetry studies indicate that the reaction mechanism for 1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane involves electron transfer from the cyclohexane ring to a benzimidazole derivative. Linear regression analysis of carcinoma cell lines indicates that 1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane is selective for cancer cells over normal cells.

Formel: C₆H₁₄N₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 114.19 g/mol

Ref: 3D-FD32585

(S,S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane

CAS: 21436-03-3

Formel: C₆H₁₄N₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, Crystalline Powder

Molekulargewicht: 114.192

Ref: 10-F012706