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CAS 21436-03-3

:

(+)-trans-1,2-Diaminocyclohexan

Beschreibung:
(+)-trans-1,2-Diaminocyclohexan, mit der CAS-Nummer 21436-03-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre zyklische Struktur und das Vorhandensein von zwei Aminogruppen (-NH2), die an einem Cyclohexanring angebracht sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, das in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die Bezeichnung (+) die spezifische optische Aktivität des trans-Isomers angibt. Die trans-Konfiguration bezieht sich auf die räumliche Anordnung der Aminogruppen, die sich auf gegenüberliegenden Seiten des Cyclohexanrings befinden und seine sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig in der Koordinationschemie und als Ligand in Metallkomplexen verwendet, da sie in der Lage ist, stabile Chelate zu bilden. Darüber hinaus hat sie potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft, wo ihre einzigartigen strukturellen Merkmale spezifische Funktionalitäten verleihen können. Das Vorhandensein der Aminogruppen ermöglicht auch Wasserstoffbrückenbindungen, die die Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen können. Insgesamt ist (+)-trans-1,2-Diaminocyclohexan eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der theoretischen als auch in der angewandten Chemie.
Formel:C6H14N2
InChl:InChI=1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N
SMILES:N[C@@H]1[C@@H](N)CCCC1
Synonyme:
  • ((1S,2S)-2-Aminocyclohexyl)amine
  • (+)-(S,S)-1,2-Diaminocyclohexane
  • (+)-(S,S)-Dach
  • (+)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
  • (+)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
  • (1S,2S)-(+)-1,2-Aminocyclohexane
  • (1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamine
  • (1S,2S)-(+)-Diaminocyclohexane
  • (1S,2S)-(+)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
  • (1S,2S)-1,2-trans-Cyclohexanediamine
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