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CAS 2166-31-6

:

6-phenyl-3(2H)-pyridazinon

Beschreibung:
6-phenyl-3(2H)-pyridazinon ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridazinon-Kern gekennzeichnet ist, der eine Phenylgruppe an der Position 6 aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis cremefarbenes kristallines Aussehen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur umfasst einen Pyridazinring, der eine sechsgliedrige heterocyclische Verbindung ist, die zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 2 sowie eine Carbonylgruppe an der Position 3 enthält. Die Anwesenheit der Phenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. In Bezug auf die Löslichkeit ist sie in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Reaktivität der Verbindung kann den vorhandenen funktionellen Gruppen zugeschrieben werden, die verschiedene chemische Modifikationen ermöglichen. Insgesamt dient 6-phenyl-3(2H)-pyridazinon als wertvolle Struktur im Arzneimittelentwicklungs- und Forschungsprozess aufgrund seiner vielfältigen biologischen Aktivitäten und strukturellen Vielseitigkeit.
Formel:C10H8N2O
InChl:InChI=1/C10H8N2O/c13-10-7-6-9(11-12-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=IJUIPRDMWWBTTQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=CC(=NN1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 3(2H)-Pyridazinone, 6-phenyl-
  • 3-Phenyl-1H-pyridazin-6-one
  • 3-Phenyl-6-pyridazinone
  • 3-Phenyl-6-pyridazone
  • 3-Pyridazinol, 6-phenyl-
  • 6-Phenyl-2H-pyridazin-3-one
  • 6-Phenyl-3-pyridazinone
  • 6-Phenyl-3-pyridazone
  • 6-Phenylpyridazin-3(2H)-one
  • 6-Phenylpyridazin-3-ol
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