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CAS 218608-95-8

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Boc-(S)-3-amino-4-(2-chlorphenyl)-buttersäure

Beschreibung:
Boc-(S)-3-amino-4-(2-chlorphenyl)-buttersäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Buttersäuregerüst mit einer Aminogruppe und einer Boc (tert-Butyloxycarbonyl) Schutzgruppe umfasst. Die Anwesenheit des 2-Chlorphenylsubstituenten führt zu einem halogenierten aromatischen Ring, der die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, da sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Die Boc-Gruppe wird häufig verwendet, um Aminfunktionen während synthetischer Verfahren zu schützen, was selektive Reaktionen ermöglicht. Die (S)-Konfiguration zeigt an, dass die Aminosäure in der S-enantiomeren Form vorliegt, was in biologischen Kontexten oft relevant ist, da die Chiralität die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt ist Boc-(S)-3-amino-4-(2-chlorphenyl)-buttersäure ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln.
Formel:C15H20ClNO4
InChl:InChI=1/C15H20ClNO4/c1-15(2,3)21-14(20)17-11(9-13(18)19)8-10-6-4-5-7-12(10)16/h4-7,11H,8-9H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t11-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1ccccc1Cl)CC(=O)O)O
Synonyme:
  • (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(2-chlorophenyl)butanoic acid
  • Boc-β-HoPhe(2-Cl)-OH
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