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(±)-2-Aminooctanoic acid, also known as 2-aminooctanoic acid, is an amino acid characterized by its aliphatic chain and the presence of an amino group (-NH2) and a carboxylic acid group (-COOH). This compound has a molecular formula of C8H17NO2, indicating it contains eight carbon atoms, seventeen hydrogen atoms, one nitrogen atom, and two oxygen atoms. It exists as a racemic mixture, meaning it contains equal amounts of both enantiomers, which can exhibit different biological activities. The presence of the amino group makes it a basic compound, while the carboxylic acid group contributes to its acidic properties. This amino acid is soluble in water, which is typical for amino acids due to their polar functional groups. (±)-2-Aminooctanoic acid is of interest in biochemical research and may have applications in the synthesis of peptides or as a building block in organic chemistry. Its structural features allow it to participate in various chemical reactions, making it a versatile compound in both synthetic and biological contexts.

(±)-2-Aminooctanoic acid

(±)-2-Aminooctansäure, auch bekannt als 2-Aminooktan-Säure, ist eine Aminosäure, die durch ihre aliphatische Kette und das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) sowie einer Carbonsäuregruppe (-COOH) gekennzeichnet ist. Diese Verbindung hat eine chemische Formel von C8H17NO2, was darauf hinweist, dass sie acht Kohlenstoffatome, siebzehn Wasserstoffatome, ein Stickstoffatom und zwei Sauerstoffatome enthält. Sie existiert als racemische Mischung, was bedeutet, dass sie gleiche Mengen beider Enantiomere enthält, die unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Das Vorhandensein der Aminogruppe macht sie zu einer basischen Verbindung, während die Carbonsäuregruppe zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Diese Aminosäure ist in Wasser löslich, was für Aminosäuren aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen typisch ist. (±)-2-Aminooctansäure ist von Interesse in der biochemischen Forschung und kann Anwendungen in der Synthese von Peptiden oder als Baustein in der organischen Chemie haben. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in synthetischen und biologischen Kontexten macht.

2187-07-7: (±)-2-Aminooctansäure, auch bekannt als 2-Aminooktan-Säure, ist eine Aminosäure, die durch ihre aliphatische Kette und das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) sowie einer Carbonsäuregruppe (-COOH) gekennzeichnet ist. Diese Verbindung hat eine chemische Formel von C8H17NO2, was darauf hinweist, dass sie acht Kohlenstoffatome, siebzehn Wasserstoffatome, ein Stickstoffatom und zwei Sauerstoffatome enthält. Sie existiert als racemische Mischung, was bedeutet, dass sie gleiche Mengen beider Enantiomere enthält, die unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Das Vorhandensein der Aminogruppe macht sie zu einer basischen Verbindung, während die Carbonsäuregruppe zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Diese Aminosäure ist in Wasser löslich, was für Aminosäuren aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen typisch ist. (±)-2-Aminooctansäure ist von Interesse in der biochemischen Forschung und kann Anwendungen in der Synthese von Peptiden oder als Baustein in der organischen Chemie haben. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in synthetischen und biologischen Kontexten macht.

CAS 2187-07-7

(±)-2-Aminooctansäure

DL-2-Aminooctanoic acid

Ref: IN-DA003PSP