CAS 218915-49-2
:(1R,2R)-2-(ethylamino) cyclohexanol
Beschreibung:
(1R,2R)-2-(ethylamino) cyclohexanol ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexanol-Rückgrat mit einem Ethylamin-Substituenten an der zweiten Kohlenstoffposition gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die zu ihrem Potenzial als Alkohol beiträgt und ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein der Ethylamin-Gruppe führt zu basischen Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Wasserstoffbrückenbindungen. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung eine ausgeprägte biologische Aktivität aufweisen kann, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die zu therapeutischen Effekten führen können. Darüber hinaus werden die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Schmelzpunkt, durch ihr Molekulargewicht und funktionelle Gruppen beeinflusst, was ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen beeinflussen kann. Insgesamt ist (1R,2R)-2-(ethylamino) cyclohexanol eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.
Formel:C8H17NO
InChl:InChI=1/C8H17NO/c1-2-9-7-5-3-4-6-8(7)10/h7-10H,2-6H2,1H3/t7-,8-/m1/s1
SMILES:CCN[C@@H]1CCCC[C@H]1O
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