CAS 21956-56-9

trans-3,5-Dimethoxystilben

Beschreibung:

trans-3,5-Dimethoxystilben ist eine organische Verbindung, die durch ihr Stilben-Gerüst gekennzeichnet ist, das aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Doppelbindung verbunden sind. Die "trans"-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten an der Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten sind, was ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung weist zwei Methoxygruppen (-OCH₃) auf, die sich an den Positionen 3 und 5 eines der phenylischen Ringe befinden, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. trans-3,5-Dimethoxystilben ist bekannt für seine antioxidativen Eigenschaften und wurde auf seine potenziellen therapeutischen Effekte, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten, untersucht. Es ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann Fluoreszenz zeigen. Die Stabilität der Verbindung kann durch Faktoren wie Licht und Temperatur beeinflusst werden, und es ist wichtig, sie unter geeigneten Bedingungen zu handhaben, um ihre Integrität zu bewahren. Wie viele Stilben-Derivate kann es auch unter bestimmten Bedingungen einer Isomerisierung unterliegen, was zur Bildung von cis-Isomeren führt.

Formel: C₁₆H₁₆O₂

InChl: InChI=1S/C16H16O2/c1-17-15-10-14(11-16(12-15)18-2)9-8-13-6-4-3-5-7-13/h3-12H,1-2H3/b9-8+

InChI Key: InChIKey=BIYGTLDPTJMNET-CMDGGOBGSA-N

SMILES: C(=C/C1=CC=CC=C1)\C2=CC(OC)=CC(OC)=C2

Synonyme:

• (E)-1,3-Dimethoxy-5-styrylbenzene
• (E)-1-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2-phenylethene
• (E)-3,5-Dimethoxystilbene
• 1,3-Dimethoxy-5-(2-Phenylethenyl)Benzene
• 1,3-Dimethoxy-5-[(1E)-2-phenylethenyl]benzene
• 1,3-Dimethoxy-5-[(E)-2-phenylvinyl]benzene
• 1,3-dimethoxy-5-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
• 3,5-Dimethoxy-trans-stilbene
• 3,5-Dimethoxystilbene
• Benzene, 1,3-dimethoxy-5-(2-phenylethenyl)-, (E)-
• Benzene, 1,3-dimethoxy-5-[(1E)-2-phenylethenyl]-
• Pinosylvin, dimethyl ether
• Stilbene, 3,5-dimethoxy-, (E)-
• benzene, 1,3-dimethoxy-5-[(E)-2-phenylethenyl]-
• trans-3,5-Dimethoxystilbene
• trans-Pinosylvin dimethyl ether
• 3,5-Dimethoxypinosylvin

trans-3,5-Dimethoxystilbene

CAS: 21956-56-9

Formel: C₁₆H₁₆O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 240.2970

Ref: IN-DA0037JC

3,5-Dimethoxystilbene

CAS: 21956-56-9

3,5-Dimethoxystilbene (cis-Pinosylvin dimethyl ether) is a natural product isolated from the bark of jack pine (Pinus bunksiuna).

Formel: C₁₆H₁₆O₂

Reinheit: 98.39%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 240.3

Ref: TM-TN7115

3,5-Dimethoxystilbene

CAS: 21956-56-9

3,5-Dimethoxystilbene

Formel: C₁₆H₁₆O₂

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 240.3

Ref: 54-BUP10917

trans-3,5-Dimethoxystilbene

CAS: 21956-56-9

(E)-1,3-Dimethoxy-5-styrylbenzene

Formel: C₁₆H₁₆O₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 240.3

Ref: IN-DG01131383

3,5-Dimethoxystilbene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 21956-56-9

Applications 3,5-dimethoxystilbene AldrichCPR (cas# 21956-56-9) is a useful research chemical.

Formel: C₁₆H₁₆O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 240.3

Ref: TR-A521125

Pinosylvin dimethyl ether

CAS: 21956-56-9

Pinosylvin dimethyl ether is a naturally occurring stilbenoid, which is a type of organic compound found predominantly in certain plant species. It is primarily extracted from the heartwood of pine trees, where it acts as a phytoalexin—a substance produced by plants to inhibit the growth of pathogens. This compound works by disrupting the cellular processes of fungi and bacteria, thus preventing their proliferation.

Formel: C₁₆H₁₆O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 240.3 g/mol

Ref: 3D-FP66331

trans-3,5-Dimethoxystilbene

CAS: 21956-56-9

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 240.302002

Ref: 10-F725126