CAS 2205018-06-8

(3E,5R,6S,9E,11S,14S)-5,11-Dihydroxy-6,14-dimethyl-1,7-dioxacyclotetradeca-3,9-dien-2,8-dion

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(3E,5R,6S,9E,11S,14S)-5,11-Dihydroxy-6,14-dimethyl-1,7-dioxacyclotetradeca-3,9-dien-2,8-dion" und der CAS-Nummer "2205018-06-8" zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die mehrere Stereozentren und funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein Dioxaciclotetradecan-Gerüst auf, was auf das Vorhandensein von zwei Etherbindungen innerhalb eines 14-gliedrigen Ringsystems hinweist. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen an den Positionen 5 und 11 deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Doppelbindungen an den Positionen 3 und 9 tragen zu ihrer Ungesättigtheit bei, was ihr chemisches Verhalten und ihre Stabilität beeinflusst. Darüber hinaus spielt die spezifische Stereochemie (bezeichnet durch die E- und S-Konfigurationen) eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der biologischen Aktivität der Verbindung und ihrer Wechselwirkungen mit anderen Molekülen. Insgesamt könnte diese Substanz einzigartige Eigenschaften aufweisen, die in Bereichen wie der medizinischen Chemie oder der Materialwissenschaft von Interesse sein könnten, obwohl weitere Studien erforderlich wären, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

Formel: C₁₄H₂₀O₆

InChl: InChI=1S/C14H20O6/c1-9-3-4-11(15)5-7-14(18)20-10(2)12(16)6-8-13(17)19-9/h5-12,15-16H,3-4H2,1-2H3/b7-5+,8-6+/t9-,10-,11-,12+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=SSVNIYICRYPPEB-AATSMRKUSA-N

SMILES: C[C@H]1[C@H](O)/C=C/C(=O)O[C@@H](C)CC[C@H](O)\C=C\C(=O)O1

Synonyme:

• 13-epi-Cordybislactone
• Clonostachydiol
• (3E,5R,6S,9E,11S,14S)-5,11-Dihydroxy-6,14-dimethyl-1,7-dioxacyclotetradeca-3,9-diene-2,8-dione
• 1,7-Dioxacyclotetradeca-3,9-diene-2,8-dione, 5,11-dihydroxy-6,14-dimethyl-, (3E,5R,6S,9E,11S,14S)-

Clonostachydiol

CAS: 2205018-06-8

Clonostachydiol is a bioactive compound, which is derived from the secondary metabolites of the Clonostachys genus, a type of fungi. This natural product functions primarily through its antifungal mode of action, disrupting the cellular integrity of pathogenic fungi and inhibiting their growth. The antifungal mechanism is linked to interference with cell wall synthesis and membrane integrity, making it an effective agent against a range of fungal species.

Formel: C₁₄H₂₀O₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 284.30 g/mol

Ref: 3D-FND01806