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Pyrimidine-2-sulfonyl chloride is an organic compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered heterocyclic aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. The sulfonyl chloride functional group (-SO2Cl) is attached to the second position of the pyrimidine ring, making it a versatile reagent in organic synthesis. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its form and purity. It is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, where it can act as a sulfonylating agent. Pyrimidine-2-sulfonyl chloride is often used in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals due to its ability to introduce sulfonyl groups into various substrates. It is important to handle this compound with care, as it can be corrosive and may release toxic gases upon hydrolysis. Proper safety precautions, including the use of personal protective equipment and working in a well-ventilated area, are essential when working with this chemical.

Pyrimidine-2-sulfonyl chloride

Pyrimidin-2-sulfonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die funktionelle Gruppe Sulfonylchlorid (-SO2Cl) ist an die zweite Position des Pyrimidinrings gebunden, was sie zu einem vielseitigen Reagenz in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, wo sie als sulfonylierendes Agent fungieren kann. Pyrimidin-2-sulfonylchlorid wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien verwendet, da sie in der Lage ist, Sulfonylgruppen in verschiedene Substrate einzuführen. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie ätzend sein kann und bei Hydrolyse giftige Gase freisetzen kann. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung und der Arbeit in einem gut belüfteten Bereich, sind unerlässlich, wenn man mit diesem Chemikalien arbeitet.

220548-03-8: Pyrimidin-2-sulfonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die funktionelle Gruppe Sulfonylchlorid (-SO2Cl) ist an die zweite Position des Pyrimidinrings gebunden, was sie zu einem vielseitigen Reagenz in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, wo sie als sulfonylierendes Agent fungieren kann. Pyrimidin-2-sulfonylchlorid wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien verwendet, da sie in der Lage ist, Sulfonylgruppen in verschiedene Substrate einzuführen. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie ätzend sein kann und bei Hydrolyse giftige Gase freisetzen kann. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung und der Arbeit in einem gut belüfteten Bereich, sind unerlässlich, wenn man mit diesem Chemikalien arbeitet.

CAS 220548-03-8

Pyrimidin-2-sulfonylchlorid

Pyrimidine-2-sulfonyl chloride

Ref: 54-OR1106732

Pyrimidine-2-sulfonyl chloride

Ref: IN-DA00BJ7R