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CAS 2212-75-1

:

N-α-Benzyloxycarbonyl-L-Lysin

Beschreibung:
N-α-Benzyloxycarbonyl-L-Lysin, allgemein bekannt als Z-L-Lysin, ist ein Derivat der Aminosäure Lysin, das durch das Vorhandensein einer Benzyloxycarbonyl (Z) Schutzgruppe an der Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verbessert seine Stabilität und Löslichkeit, wodurch es in der Peptidsynthese und Biochemie nützlich ist. Die Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Pulver und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Methanol löslich, aber weniger löslich in Wasser. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Aminogruppe, eine Carbonsäuregruppe und eine charakteristische Seitenkette von Lysin, die zu ihren basischen Eigenschaften beiträgt. Z-L-Lysin wird häufig in der Synthese von Peptiden verwendet, wobei die Schutzgruppe unter milden Bedingungen selektiv entfernt werden kann, was die anschließende Bildung von Peptidbindungen ermöglicht. Darüber hinaus spielt es eine Rolle in verschiedenen biochemischen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Proteinengineering, aufgrund seiner Fähigkeit, die Einführung von Lysin-Resten in größere molekulare Strukturen zu erleichtern.
Formel:C14H20N2O4
InChl:InChI=1S/C14H20N2O4/c15-9-5-4-8-12(13(17)18)16-14(19)20-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,12H,4-5,8-10,15H2,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=OJTJKAUNOLVMDX-LBPRGKRZSA-N
SMILES:[C@H](NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)(CCCCN)C(O)=O
Synonyme:
  • (2S)-6-Azaniumyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>2</sup>-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>2</sup>-carboxy-, N-benzyl ester
  • Cbz-<span class="text-smallcaps">L</span>-Lys-OH
  • Cbz-L-Lys-Oh
  • Cbz-L-Lysine
  • Cbz-Lys-Oh
  • Lysine, N<sup>2</sup>-carboxy-, N-benzyl ester
  • Lysine, N<sup>2</sup>-carboxy-, N<sup>2</sup>-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
  • N-A-Cbz-L-Lysine Crystalline
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