CAS 2217-02-9
:(+)-Fenchol
Beschreibung:
(+)-Fenchol ist ein natürlich vorkommendes Monoterpen-Alkohol, das hauptsächlich aus ätherischen Ölen verschiedener Pflanzen, einschließlich Fenchel und bestimmten Nadelbäumen, gewonnen wird. Es zeichnet sich durch sein angenehmes, holziges und leicht blumiges Aroma aus, was es zu einer wertvollen Verbindung in der Duft- und Geschmacksindustrie macht. Die chemische Formel von (+)-Fenchol ist C10H18O, und es weist eine bicyclische Struktur mit einer Hydroxylgruppe auf, die zu seiner Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Diese Verbindung zeigt optische Aktivität, mit einer spezifischen Drehung, die ihre chirale Natur anzeigt. Neben seinen aromatischen Eigenschaften wurde (+)-Fenchol auch auf seine potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen, untersucht. Es wird allgemein als sicher für die Verwendung in Lebensmittel- und Kosmetik-Anwendungen anerkannt, obwohl seine Konzentration und Verwendung reguliert sind. Insgesamt dient (+)-Fenchol als eine wichtige Verbindung sowohl in der Chemie natürlicher Produkte als auch in industriellen Anwendungen, was seine Vielseitigkeit und Bedeutung in verschiedenen Bereichen widerspiegelt.
Formel:C10H18O
InChl:InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(3,6-7)8(9)11/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8-,10+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=IAIHUHQCLTYTSF-OYNCUSHFSA-N
SMILES:C[C@]12[C@@H](O)C(C)(C)[C@](C1)(CC2)[H]
Synonyme:- (+)-Fenchol
- (+)-Fenchol~1,3,3-Trimethyl-2-norbornanol
- (+)-Fenchyl alcohol
- (+)-α-Fenchol
- (+)-α-Fenchyl alcohol
- (1R)-endo-(+)-Fenchyl alcohol
- (1R,2R,4S)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
- (1R,2S,4S)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
- (2R)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
- 1,3,3-Trimethyl-2-norbornanol
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Fenchol
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Fenchyl alcohol
- Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,3,3-trimethyl-, (1R,2R,4S)-
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
15 Produkte.
(1R)-endo-(+)-Fenchyl alcohol, 96%
CAS:<p>(1R)-endo-(+)-Fenchyl alcohol can be extensively used in daily chemicals such as fair antiperspirant, textile softener and liquid detergent. It can also be esterified by different kinds of organic acids to expand its usage in flavors and fragrances. This Thermo Scientific Chemicals brand product was</p>Formel:C10H18OReinheit:96%Farbe und Form:Colorless to white to pale cream, Crystals or powder or crystalline powder or fused solid or clear liquid as meltMolekulargewicht:154.25(+)-Fenchol
CAS:<p>(+)-Fenchol, a monoterpenoid discovered in various plants including Cannabis, serves both as a precursor in synthesizing other terpenoids and as a chiral building block for the organic synthesis of numerous compounds. Additionally, formulations incorporating (+)-fenchol are employed as fragrance ingredients.</p>Formel:C10H18OFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:154.3(+)-Fenchyl alcohol 100 µg/mL in Methanol
CAS:Formel:C10H18OFarbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:154.25Smart Solutions™ TerpiMix Kit 2500 μg/mL in Isopropanol
CAS:Kontrolliertes Produkt- 10458-14-7
- 105-87-3
- 106-22-9
- 106-24-1
- 106-25-2
- 111-02-4
- 112-14-1
- 1139-30-6
- 116-26-7
- 1196-01-6
- 123-35-3
- 124-76-5
- 125-12-2
- 127-91-3
- 13466-78-9
- 138-86-3
- 13877-91-3
- 2217-02-9
- 2244-16-8
- 22567-21-1
- 3387-41-5
- 4602-84-0
- 4630-07-3
- 464-43-7
- 464-45-9
- 4674-50-4
- 469-61-4
- 4695-62-9
- 470-82-6
- 489-86-1
- 498-15-7
- 499-75-2
- 502-61-4
- 515-69-5
- 527-84-4
- 535-77-3
- 5392-40-5
- 546-79-2
- 546-80-5
- 562-74-3
- 586-62-9
- 638-36-8
- 675-20-7
- 6753-98-6
- 7212-44-4
- 7541-49-3
- 76-22-2
- 77-53-2
- 7787-20-4
- 78-70-6
- 79-92-5
- 80-56-8
- 87-44-5
- 89-78-1
- 89-79-2
- 89-81-6
- 89-82-7
- 89-83-8
- 98-55-5
- 99-83-2
- 99-85-4
- 99-86-5
- 99-87-6
Farbe und Form:Kit(1R)-Endo-(+)-fenchyl alcohol
CAS:<p>(1R)-Endo-(+)-fenchyl alcohol is a chemotype of terpenes. Terpenes are hydrocarbons that are the major constituent of many essential oils and resins. The most well-known terpene is limonene, which is found in the rinds of citrus fruits. Terpenes are important for their flavors and aromas. They also have a variety of industrial uses, such as in fragrances and flavorings, paints, varnishes, and coatings. This particular chemotype has an equilibration time of 1-2 minutes at room temperature and can be prepared by evaporation or headspace techniques. (1R)-Endo-(+)-fenchyl alcohol has been detected in the aroma of grapefruit peel oil with a sensitivity of 0.5 ng/l air sample. It can be quantified using gas chromatography with flame ionization detection at 0.1 μg/l air sample or</p>Formel:C10H18OReinheit:Min. 97%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:154.25 g/mol









