CAS 22483-09-6

Aminoacetaldehyd-dimethylacetal

Beschreibung:

Aminoacetaldehyd-dimethylacetal, mit der CAS-Nummer 22483-09-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetal-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion eines Aldehyds mit Alkoholen entsteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen hin, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Aminoacetaldehyd-dimethylacetal wird häufig als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da es die Fähigkeit hat, an weiteren chemischen Umwandlungen teilzunehmen. Darüber hinaus kann es Anwendungen in der Herstellung von Spezialchemikalien und als Baustein in der organischen Synthese haben. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete persönliche Schutzausrüstung verwendet werden sollte.

Formel: C₄H₁₁NO₂

InChl: InChI=1/C4H11NO2/c1-6-4(3-5)7-2/h4H,3,5H2,1-2H3/p+1

InChI Key: InChIKey=QKWWDTYDYOFRJL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CN)(OC)OC

Synonyme:

• 1-Amino-2,2-dimethoxyethane
• 1-Amino-2,2-dimethyloxyethane
• 2,2-Dimethoxyethan-1-amine
• 2,2-Dimethoxyethanamine
• 2,2-Dimethoxyethanaminium
• 2,2-Dimethoxyethylamin
• 2,2-Dimethoxyethylamine
• 2,2-Dimethyethanamine
• 2,2-Dimetoxietilamina
• 2-Aminoacetaldehyde Dimethyl Acetal
• Acetaldehyde, amino-, dimethyl acetal
• Aminoacetal dehyde Dimethyl Acetal
• Aminoacetaldehyde dimethylacetal
• DEA
• Ethanamine, 2,2-dimethoxy-
• Ethylamine, 2,2-dimethoxy-
• Glycinal dimethyl acetal
• N-(2,2-Dimethoxyethyl)amine
• Nsc 73701
• DIMETHYLAMINOACETAL
• AMINOACETOLDEHYDE DIMETHYL ACETOL
• 2-Methoxy-N-[2-methoxyethyl]-1-ethaneamine
• 2-Aminoacetaldehyde dimethylacetal 98%
• 2,2-DIMETHYLETHANAMINE
• Aminoacetaldehyde dimethyl acetal ,98%
• β,β-diethoxy-N,N-dimethylethylamine
• 2-AMINOACETALDEHYDE DIMETHYLACETAL
• 2,2-dimethoxy-ethanamin
• 2,2-Dimetoxyethyl Amine
• AMINOACETALDEHYDE DIMETHYL ACETAL

Aminoacetaldehyde Dimethyl Acetal

CAS: 22483-09-6

Formel: C₄H₁₁NO₂

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 105.14

Ref: 3B-A0801

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal, 99%

CAS: 22483-09-6

Amino acetaldehyde dimethyl was used in preparation of chitosan- dendrimer hybrids having various functional groups such as carboxyl, ester and poly(ethylene glycol). It was used in an synthesis of a bicyclic proline analog from L-ascorbic acid and in 3-component reaction catalyzed by MgClO4 leadin

Formel: C₄H₁₁NO₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Molekulargewicht: 105.14

Ref: 02-A15498

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

CAS: 22483-09-6

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

Formel: C₄H₁₁NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: colourless - yellow Liquid

Molekulargewicht: 105.13564

Ref: 54-OR4745

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

CAS: 22483-09-6

Formel: H₂NCH₂CH(OCH₃)₂

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: Clear, colourless to light yellow liquid

Molekulargewicht: 105.14

Ref: 7W-GK6848

2,2-Dimethoxyethanamine

CAS: 22483-09-6

2,2-Dimethoxyethanamine

Formel: C₄H₁₁NO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 105.14

Ref: IN-DG40872

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

CAS: 22483-09-6

Formel: C₄H₁₁NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid, Colourless liquid

Molekulargewicht: 105.137

Ref: 10-F094452

Glycinal Dimethyl Acetal

Kontrolliertes Produkt

CAS: 22483-09-6

Applications Glycinal Dimethyl Acetal, is a versatile building block used for the synthesis of various pharmaceutical compounds. It can be used for the preparation a series of novel pyrazolo[1,5-a]pyrazine derivatives.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Zaremba, O. V., et al.: Chem. Heterocyclic Comp., 49, 915 (2013);

Formel: C₄H₁₁NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 105.14

Ref: TR-G616495

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal

CAS: 22483-09-6

Aminoacetaldehyde dimethyl acetal (ADMA) is a molecule that binds to the receptor protein and has a biological action. ADMA is synthesized by reacting an amide with a reactive solution containing nitrogen atoms. The reaction proceeds through elimination of water, which forms an acetal. This compound can be used for the analysis of amines and other compounds that contain hydroxyl groups. The analytical chemistry of ADMA involves reactions such as acid hydrolysis, esterification, and reduction. A possible reaction mechanism for this molecule includes the formation of an acetic acid derivative from trifluoroacetic acid, which reacts with dopamine β-hydroxylase to form an acetal.

Formel: C₄H₁₁NO₂

Reinheit: Min. 99.00%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 105.14 g/mol

Ref: 3D-FA52497

2,2-Dimethoxyethylamine

CAS: 22483-09-6

Formel: C₄H₁₁NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 105.1356

Ref: IN-DA0037IU