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CAS 2349-67-9

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2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazol

Beschreibung:
2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazol ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Amino- als auch Thiolgruppen gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen beitragen. Diese Verbindung weist einen fünfgliedrigen Ring auf, der zwei Stickstoffatome und drei Kohlenstoffatome enthält, wobei Schwefel in die Struktur integriert ist, insbesondere an der Position 5. Die Aminogruppe (-NH2) erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, während die Mercaptogruppe (-SH) thiolische Eigenschaften verleiht, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Metallkomplexierung, macht. 2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazol wurde auf seine biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und antimykotischer Eigenschaften, die möglicherweise auf seine Fähigkeit zurückzuführen sind, mit biologischen Molekülen zu interagieren. Darüber hinaus ermöglicht seine einzigartige Struktur potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und als Vorläufer bei der Synthese anderer organischer Verbindungen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit Thiolgruppen verbunden ist.
Formel:C2H3N3S2
InChl:InChI=1S/C2H3N3S2/c3-1-4-5-2(6)7-1/h(H2,3,4)(H,5,6)
InChI Key:InChIKey=GDGIVSREGUOIJZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1SC(=S)NN1
Synonyme:
  • 1,3,4-Thiadiazole-2(3H)-thione, 5-amino-
  • 1,3,4-Thiadiazole-2-thiol, 5-amino-
  • 2-Amino-1,3,4-thiadiazol-5-thiol
  • 2-Amino-1,3,4-thiadiazole-5-mercaptan
  • 2-Amino-1,3,4-thiadiazole-5-thiol
  • 2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
  • 2-Amino-5-mercaptothiadiazole
  • 2-Amino-5-sulfanyl-1,3,4-thiadiazole
  • 2-Amino-5-sulfhydryl-1,3,4-thiadiazole
  • 2-Amino-Δ<sup>2</sup>-1,3,4-thiadiazoline-5-thione
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