CAS 2373-76-4

2-Methylzimtsäure

Beschreibung:

2-Methylzimtsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und die funktionelle Gruppe der Carbonsäure gekennzeichnet ist. Es ist ein Derivat der Zimtsäure, das eine Methylgruppe an der zweiten Position des Phenylrings aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff von weiß bis blassgelb und ist bekannt für ihren angenehmen blumigen Duft, was sie in der Parfümindustrie nützlich macht. Ihre molekulare Formel ist C10H10O2, und sie hat einen Schmelzpunkt, der je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen variiert. 2-Methylzimtsäure ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Carbonsäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann sie verschiedene chemische Umwandlungen durchlaufen, wie Esterifizierung und Reduktion, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre Anwendungen gehen über Düfte hinaus und umfassen potenzielle Verwendungen in der Pharmazie und als Baustein in der organischen Chemie.

Formel: C₁₀H₁₀O₂

InChl: InChI=1/C10H10O2/c1-8-4-2-3-5-9(8)6-7-10(11)12/h2-7H,1H3,(H,11,12)/b7-6+

InChI Key: InChIKey=RSWBWHPZXKLUEX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC(O)=O)C1=C(C)C=CC=C1

Synonyme:

• (2E)-3-(2-Methylphenyl)acrylic acid
• (2E)-3-(2-methylphenyl)prop-2-enoic acid
• 2-Methylcinnamic acid
• 2-Propenoic acid, 3-(2-methylphenyl)-
• 2-propenoic acid, 3-(2-methylphenyl)-, (2E)-
• 3-(2-Methylphenyl)-2-propenoic acid
• 3-(2-Methylphenyl)acrylic acid
• Cinnamic acid, o-methyl-
• NSC 99069
• o-Methylcinnamic acid
• trans-2-Methylcinnamic acid
• 2-Methylbenzeneacrylic acid
• 5-Bromovaniline
• 3-O-TOLYL-ACRYLIC ACID
• 2-methylcinnamic acid, predominantly trans
• SPECS AI-942/25034752
• METHYLCINNAMIC ACID,2-
• 2-METHYLCINNAMIC ACID, 99%, PREDOMINANTL Y TRANS
• TIMTEC-BB SBB003946
• 2-Methylcinnamicacid,98+%

2-Methylcinnamic Acid

CAS: 2373-76-4

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 162.19

Ref: 3B-M1295

2-Methylcinnamic Acid, Predominantly trans

CAS: 2373-76-4

2-Methylcinnamic Acid, Predominantly trans

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Reinheit: >98%

Molekulargewicht: 162.1852

Ref: 54-OR350264

2-Methylcinnamic acid

CAS: 2373-76-4

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Molekulargewicht: 162.19

Ref: 7W-GK4589

2-Methylcinnamic Acid

CAS: 2373-76-4

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 162.1852

Ref: IN-DA003HP3

2-Methylcinnamic acid

CAS: 2373-76-4

2-Methylcinnamic acid

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Reinheit: 98% predominantly trans

Molekulargewicht: 162.19

Ref: IN-DG19565

2-Methylcinnamic acid, predominantly trans

CAS: 2373-76-4

The 2-methylcinnamic acid is a derivative of cinnamic acid. It is an organic compound that is a colorless liquid at room temperature. The 2-methylcinnamic acid can be synthesized via the Suzuki coupling reaction between 2-chlorocinnamic acid and 4-hydroxycinnamic acid in the presence of a ruthenium complex, a diphosphine ligand, and an acidic co-solvent. This organic compound has been shown to inhibit prostaglandin synthesis by interacting with the prostanoid receptor, a protein located on the surface of cells that binds to inflammatory agents or hormones. These interactions may also lead to the inhibition of cyclooxygenase (COX) enzymes, which are responsible for prostaglandin synthesis. The 2-methylcinnamic acid can also be converted into flavonoids such as quercetin and apigenin through oxidation reactions.

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 162.19 g/mol

Ref: 3D-FM34156

2-Methylcinnamic acid, 98%

CAS: 2373-76-4

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 162.188

Ref: 10-F340690