PROTAC KRAS G12C degrader-2 is a specialized chemical compound designed for targeted protein degradation, specifically aimed at the KRAS G12C mutant protein, which is implicated in various cancers. This compound belongs to a class of molecules known as PROTACs (Proteolysis Targeting Chimeras), which harness the cell's ubiquitin-proteasome system to selectively degrade specific proteins. The structure of PROTAC KRAS G12C degrader-2 typically includes a ligand that binds to the target protein (KRAS G12C) and another ligand that recruits an E3 ubiquitin ligase, facilitating the ubiquitination and subsequent degradation of the target protein. This mechanism allows for a potent and selective reduction of the KRAS G12C protein levels, potentially leading to therapeutic effects in cancer treatment. The compound's efficacy, selectivity, and pharmacokinetic properties are critical for its development as a therapeutic agent, and ongoing research aims to optimize these characteristics for clinical applications.

PROTAC KRAS G12C degrader-2

PROTAC KRAS G12C-Degrader-2 ist eine spezialisierte chemische Verbindung, die für die gezielte Proteinabbau entwickelt wurde, insbesondere für das mutierte Protein KRAS G12C, das mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung steht. Diese Verbindung gehört zu einer Klasse von Molekülen, die als PROTACs (Proteolyse-Targeting-Chimeras) bekannt sind, die das Ubiquitin-Proteasom-System der Zelle nutzen, um spezifische Proteine selektiv abzubauen. Die Struktur von PROTAC KRAS G12C-Degrader-2 umfasst typischerweise ein Ligand, das an das Zielprotein (KRAS G12C) bindet, und ein weiteres Ligand, das eine E3-Ubiquitin-Ligase rekrutiert, was die Ubiquitinierung und den anschließenden Abbau des Zielproteins erleichtert. Dieser Mechanismus ermöglicht eine potente und selektive Reduktion der KRAS G12C-Proteinspiegel, was potenziell zu therapeutischen Effekten in der Krebsbehandlung führen kann. Die Wirksamkeit, Selektivität und pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung sind entscheidend für ihre Entwicklung als therapeutisches Mittel, und laufende Forschungen zielen darauf ab, diese Eigenschaften für klinische Anwendungen zu optimieren.

2378257-72-6: PROTAC KRAS G12C-Degrader-2 ist eine spezialisierte chemische Verbindung, die für die gezielte Proteinabbau entwickelt wurde, insbesondere für das mutierte Protein KRAS G12C, das mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung steht. Diese Verbindung gehört zu einer Klasse von Molekülen, die als PROTACs (Proteolyse-Targeting-Chimeras) bekannt sind, die das Ubiquitin-Proteasom-System der Zelle nutzen, um spezifische Proteine selektiv abzubauen. Die Struktur von PROTAC KRAS G12C-Degrader-2 umfasst typischerweise ein Ligand, das an das Zielprotein (KRAS G12C) bindet, und ein weiteres Ligand, das eine E3-Ubiquitin-Ligase rekrutiert, was die Ubiquitinierung und den anschließenden Abbau des Zielproteins erleichtert. Dieser Mechanismus ermöglicht eine potente und selektive Reduktion der KRAS G12C-Proteinspiegel, was potenziell zu therapeutischen Effekten in der Krebsbehandlung führen kann. Die Wirksamkeit, Selektivität und pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung sind entscheidend für ihre Entwicklung als therapeutisches Mittel, und laufende Forschungen zielen darauf ab, diese Eigenschaften für klinische Anwendungen zu optimieren.

PROTAC KRAS G12C degrader-2 (compound 432) is a targeted modulator of K-Ras protein hydrolysis that functions as a bifunctional PROTAC molecule, incorporating a cereblon inhibitor of apoptosis proteins (IAP) ligand on one terminus and a KRAS-binding moiety on the opposite end, thereby enabling selective recruitment of mutant KRAS G12C to the ubiquitin–proteasome system for controlled degradation and mechanistic investigation of KRAS-driven oncogenic signaling pathways.

CAS 2378257-72-6

PROTAC KRAS G12C-Degrader-2

PROTAC KRAS G12C degrader-2

Ref: TM-T87266