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CAS 24065-33-6

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5-Chlor-2-thiophencarbonsäure

Beschreibung:
5-Chlor-2-thiophencarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) und ein Chlor-Substituent an der Position 5 des Thiophenrings auf. Diese Struktur verleiht der Molekül sowohl saure als auch elektrophile Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Das Vorhandensein des Chloratoms erhöht die Reaktivität der Verbindung und kann ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. 5-Chlor-2-thiophencarbonsäure wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien verwendet, da es als Baustein in der organischen Synthese dient. Darüber hinaus tragen seine einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die sich aus dem Thiophenring ableiten, zu seinen potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft bei, insbesondere in der organischen Elektronik und in leitfähigen Polymeren. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen.
Formel:C5H3ClO2S
InChl:InChI=1/C5H3ClO2S/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2H,(H,7,8)/p-1
InChI Key:InChIKey=QZLSBOVWPHXCLT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1SC(Cl)=CC1
Synonyme:
  • 2-Chloro-5-carboxythiophene
  • 2-Chloro-5-thiophenecarboxylic acid
  • 2-Chlorothiophene-5-Carboxylic Acid
  • 2-Chlorothiophene-5-formicacid
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 5-chloro-
  • 5-Chloro-2-thiophene carboxylic acid
  • 5-Chlorothiophen-2-carboxylic acid
  • 5-Chlorothiophene-2-Carboxylate
  • 5-Chlorothiophene-2-carboxilic acid
  • 5-Chlorothiophene-2-carboxylic acid
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