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CAS 248270-25-9

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3-Fluor-4-formylbenzenboronsäure

Beschreibung:
3-Fluor-4-formylbenzenboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, einer Formylgruppe und eines Fluoratoms, das an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und eine Arylgruppe gebunden ist, was seine Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, erhöht. Die Formylgruppe (-CHO) führt eine Aldehydfunktionalität ein, die die Verbindung in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle nützlich macht. Das Fluoratom trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann deren Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie in der Lage ist, stabile Komplexe mit verschiedenen Substraten zu bilden. Darüber hinaus ermöglicht ihre boronsäurehaltige Gruppe die Teilnahme an Kreuzkopplungsreaktionen, was sie in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien wertvoll macht. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen berücksichtigt werden müssen.
Formel:C7H6BFO3
InChl:InChI=1/C7H6BFO3/c9-7-3-6(8(11)12)2-1-5(7)4-10/h1-4,11-12H
InChI Key:NZNRMUVHUVCIBR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1cc(cc(c1C=O)F)B(O)O
Synonyme:
  • 4-Borono-3-fluorobenzaldehyde
  • 3-Fluoro-4-formylphenylboronic acid
  • (3-Fluoro-4-Formylphenyl)Boronic Acid
  • 3-Fluoro-4-formylphenylboronicacid
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