CAS 2488-15-5

Boc-L-Methionin

Beschreibung:

Boc-L-Methionin, mit der CAS-Nummer 2488-15-5, ist eine geschützte Form der Aminosäure Methionin, die häufig in der Peptidsynthese und Biochemie verwendet wird. Die "Boc" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne die Reaktivität der Aminosäure zu beeinträchtigen. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis cremefarbener kristalliner Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Dimethylsulfoxid löslich, aber weniger löslich in Wasser. Boc-L-Methionin behält die wesentlichen Eigenschaften von Methionin bei, einschließlich seiner Rolle als Vorläufer für die Synthese von Proteinen und seiner Beteiligung an verschiedenen Stoffwechselprozessen. Sie ist auch bemerkenswert, da sie ein Schwefelatom in ihrer Seitenkette enthält, was zu ihrem einzigartigen chemischen Verhalten und biologischen Funktionen beiträgt. Die Verbindung wird in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie weit verbreitet für die Entwicklung von peptidbasierten Arzneimitteln und Forschungsanwendungen genutzt. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind entscheidend, um ihre Stabilität und Wirksamkeit zu erhalten.

Formel: C₁₀H₁₉NO₄S

InChl: InChI=1S/C10H19NO4S/c1-10(2,3)15-9(14)11-7(8(12)13)5-6-16-4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,11,14)(H,12,13)/t7-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=IMUSLIHRIYOHEV-ZETCQYMHSA-N

SMILES: [C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(CCSC)C(O)=O

Synonyme:

• (2S)-2-(tErt-Butoxycarbonylamino)-4-methylsulfanylbutyric acid
• (2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
• (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(methylsulfanyl)butanoate
• (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-4-(methylthio)butanoic acid
• (S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-4-(methylsulfanyl)butyric acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• BOC-methionine
• Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• Boc-L-Met-OH
• Boc-L-methionine
• Boc-Met-OH
• Methionine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-methionine
• N-(tert-butoxycarbonyl)-D-methionine
• N-(tert-butoxycarbonyl)-L-norvaline
• N-(tert-butoxycarbonyl)methionine
• N-Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-Boc-L-methionine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-methionine
• Methionine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, L-
• L-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-methionine

CAS: 2488-15-5

Formel: C₁₀H₁₉NO₄S

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 249.33

Ref: 3B-B1636

Boc-Met-OH

CAS: 2488-15-5

Bachem ID: 4001022.

Formel: C₁₀H₁₉NO₄S

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 249.33

Ref: 01-4001022

Boc-L-Methionine

CAS: 2488-15-5

Boc-L-Methionine

Formel: C₁₀H₁₉NO₄S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid-Powder

Molekulargewicht: 249.32715

Ref: 54-OR480609

L-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

CAS: 2488-15-5

Formel: C₁₀H₁₉NO₄S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 249.3272

Ref: IN-DA002PQJ

Boc-Met-OH

CAS: 2488-15-5

Formel: C₁₀H₁₉NO₄S

Molekulargewicht: 249.32

Ref: 7W-GM4027

Boc-L-Met-OH

CAS: 2488-15-5

M03308 - Boc-L-Met-OH

Formel: C₁₀H₁₉NO₄S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 249.33

Ref: 10-M03308

BOC-L-Methionine extrapure, 98.5%

CAS: 2488-15-5

Formel: C₁₀H₁₉NO₄S

Reinheit: min. 98.5%

Farbe und Form: White, Crystalline powder

Molekulargewicht: 249.33

Ref: SR-81350

Boc-L-methionine - Solid

CAS: 2488-15-5

Boc-L-methionine is a chemical compound that contains the amino acid methionine. It is used in solid-phase synthesis to produce cyclic peptides and proteins. Boc-L-methionine is activated by treatment with trifluoroacetic acid and then reacts with a protected amino acid to form the corresponding amide or ester, respectively. The activated carboxylic acid group of Boc-L-methionine reacts with an unprotected amino group of the amino acid to form an amide or ester linkage, respectively. The reaction products are cleaved from the resin support by hydrogen fluoride for purification.

Formel: C₁₀H₁₉NO₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 249.33 g/mol

Ref: 3D-FB47082