CAS 252920-94-8

Solabegron

Beschreibung:

Solabegron ist ein selektiver Agonist des Beta-3-Adrenozeptors, der hauptsächlich auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen bei der Behandlung einer überaktiven Blase und anderer mit Harninkontinenz verbundener Erkrankungen untersucht wird. Als chemische Einheit weist es eine einzigartige Struktur auf, die es ihm ermöglicht, selektiv Beta-3-Adrenozeptoren zu aktivieren, die eine entscheidende Rolle bei der Entspannung der Blase und der Erhöhung der Kapazität spielen. Solabegron zeichnet sich durch seine moderate Lipophilie aus, die seine Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflusst. Die Verbindung wird typischerweise oral verabreicht und wurde hinsichtlich ihrer pharmakokinetischen Eigenschaften, einschließlich Metabolismus und Exkretionswegen, untersucht. Ihr Sicherheitsprofil und ihre Wirksamkeit wurden in klinischen Studien bewertet, wobei ihre potenziellen Vorteile gegenüber traditionellen Behandlungen von Harnstörungen hervorgehoben wurden. Wie bei jedem pharmakologischen Mittel kann jedoch die therapeutische Anwendung von Solabegron mit Nebenwirkungen verbunden sein, was eine sorgfältige Abwägung in klinischen Kontexten erfordert. Insgesamt stellt Solabegron einen vielversprechenden Fortschritt im Management von blasenbezogenen Erkrankungen dar und spiegelt die fortlaufende Forschung im Bereich Urologie und Pharmakotherapie wider.

Formel: C₂₃H₂₃ClN₂O₃

InChl: InChI=1S/C23H23ClN2O3/c24-20-8-2-6-18(13-20)22(27)15-25-10-11-26-21-9-3-5-17(14-21)16-4-1-7-19(12-16)23(28)29/h1-9,12-14,22,25-27H,10-11,15H2,(H,28,29)/t22-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=LLDXOPKUNJTIRF-QFIPXVFZSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1C=C(C=CC1)C2=CC(NCCNC[C@H](O)C3=CC(Cl)=CC=C3)=CC=C2

Synonyme:

• (-)-(R)-3′-[[2-[[2-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]amino]biphenyl-3-carboxylic acid
• 3′-[[2-[[(2R)-2-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]amino][1,1′-biphenyl]-3-carboxylic acid
• Gw 427353
• Solabegron
• [1,1′-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 3′-[[2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]amino]-

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylicacid,3'-[[2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]aMino]ethyl]aMino]-

CAS: 252920-94-8

Formel: C₂₃H₂₃ClN₂O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 410.8933

Ref: IN-DA00BHU6

Solabegron

CAS: 252920-94-8

Solabegron (GW 427353) is a selective agonist of β3-adrenergic receptor, stimulating cAMP accumulation in Chinese hamster ovary cells expressing the human β3-AR

Formel: C₂₃H₂₃ClN₂O₃

Reinheit: 97.89%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 410.89

Ref: TM-T12970

Solabegron

CAS: 252920-94-8

Solabegron

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 410.89g/mol

Ref: 54-BUP08893

Solabegron-d8 HCl

CAS: 252920-94-8

Formel: C₂₃H₁₅ClN₂O₃D₈·HCl

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 418.95 36.46

Ref: 4Z-S-090002

Solabegron

Kontrolliertes Produkt

CAS: 252920-94-8

Formel: C₂₃H₂₃ClN₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 410.893

Ref: TR-S676505

Solabegron-13C6

Kontrolliertes Produkt

CAS: 252920-94-8

Formel: C₆C₁₇H₂₃ClN₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 416.849

Ref: TR-S676506

Solabegron

CAS: 252920-94-8

Solabegron is a drug that has clinical relevance for the treatment of bladder disorders. It is an agonist of the beta-3 adrenergic receptor, with no affinity for beta-1 or beta-2 receptors. In animal models, solabegron has been shown to increase detrusor muscle contractility and reduce urinary symptoms. Solabegron also acts as an inhibitor of DPP-IV, which is involved in the breakdown of glucagon-like peptide (GLP). The drug reduces body mass index and improves metabolic disorders in animals by stimulating GLP secretion. Solabegron is metabolized by CYP3A4 and has hydrogen bonding interactions with drugs such as erythromycin, clarithromycin, and telithromycin.

Formel: C₂₃H₂₃ClN₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 410.89 g/mol

Ref: 3D-CKA92094