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CAS 259537-92-3

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(R)-2-(Aminomethyl)-1-N-Boc-pyrrolidin

Beschreibung:
(R)-2-(Aminomethyl)-1-N-Boc-Pyrrolidin ist eine chirale Verbindung, die durch ihren Pyrrolidinring charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die Anwesenheit der Boc (tert-Butyloxycarbonyl) Schutzgruppe am Stickstoffatom erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Aminomethylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung. Diese Verbindung wird häufig als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen verwendet, da sie in der Lage ist, Wasserstoffbrücken zu bilden und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Ihre Chiralität ist im Kontext der Arzneimittelentwicklung von Bedeutung, da die (R)-Konfiguration die biologische Aktivität und Pharmakokinetik der resultierenden Verbindungen beeinflussen kann. Darüber hinaus können die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren während experimenteller Verfahren zu berücksichtigen. Insgesamt ist (R)-2-(Aminomethyl)-1-N-Boc-Pyrrolidin ein wertvoller Baustein im Bereich der organischen Chemie.
Formel:C10H20N2O2
InChl:InChI=1S/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-5-8(12)7-11/h8H,4-7,11H2,1-3H3/t8-/m1/s1
InChI Key:SOGXYCNKQQJEED-MRVPVSSYSA-N
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@@H]1CN
Synonyme:
  • (R)-2-Aminomethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • (R)-1-Boc-2-(aminomethyl)pyrrolidine
  • R-1-N-Boc-2-Aminomethyl Pyrrolidine
  • Tert-Butyl (2R)-2-(Aminomethyl)Pyrrolidine-1-Carboxylate
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