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CAS 26028-65-9

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5-(4-Chlorphenyl)-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thion

Beschreibung:
5-(4-Chlorphenyl)-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thion ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Triazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit drei Stickstoffatomen ist. Das Vorhandensein der 4-Chlorphenylgruppe weist darauf hin, dass ein chloriertes phenylisches Substituent am Triazol angebracht ist, was zu seiner potenziellen biologischen Aktivität und chemischen Reaktivität beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann je nach Umweltbedingungen unterschiedliche Stabilitätsgrade aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Baustein in der organischen Synthese untersucht. Die Thiongruppe (–C=S) deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Angriffe und Koordination mit Metallionen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse.
Formel:C8H6ClN3S
InChl:InChI=1S/C8H6ClN3S/c9-6-3-1-5(2-4-6)7-10-8(13)12-11-7/h1-4H,(H2,10,11,12,13)
InChI Key:InChIKey=NHEHIODVWGKDFV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S=C1NC(C2=CC=C(Cl)C=C2)=NN1
Synonyme:
  • 3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 5-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydro-
  • 5-(4-Chlorophenyl)-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  • 5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  • 5-(p-Chlorophenyl)-1,2,4-triazole-3-thiol
  • Chlorophenyltriazolethiol
  • s-Triazole-3-thiol, 5-(p-chlorophenyl)-
  • 3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-triazole-5-thiol
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