CAS 2627-69-2
:AICAr
Beschreibung:
AICAr, oder 5-Aminoimidazol-4-carboxamid-Ribonukleotid, ist eine chemische Verbindung, die eine bedeutende Rolle im Zellstoffwechsel spielt, insbesondere im Purinbiosyntheseweg. Es ist ein Nukleotidvorläufer, der an der Synthese von Adenosinmonophosphat (AMP) beteiligt ist. AICAr ist bekannt für seine potenziellen Auswirkungen auf den zellulären Energiestoffwechsel und wurde hinsichtlich seiner Rolle bei der Aktivierung der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) untersucht, die entscheidend für die Regulierung der Energiehomöostase ist. Die Verbindung wird häufig im Kontext von Stoffwechselstörungen, Bewegungsphysiologie und potenziellen therapeutischen Anwendungen bei Erkrankungen wie Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes untersucht. AICAr wird typischerweise durch seine molekulare Struktur charakterisiert, die einen Imidazolring und eine Ribonukleotidkomponente umfasst. Seine CAS-Nummer, 2627-69-2, ist ein eindeutiger Identifikator, der die Identifizierung und das Studium dieser Verbindung in der wissenschaftlichen Literatur und in Datenbanken erleichtert. Insgesamt ist AICAr ein bedeutendes Molekül in der Biochemie mit Implikationen für Gesundheit und Krankheitsmanagement.
Formel:C9H14N4O5
InChl:InChI=1S/C9H14N4O5/c10-7-4(8(11)17)12-2-13(7)9-6(16)5(15)3(1-14)18-9/h2-3,5-6,9,14-16H,1,10H2,(H2,11,17)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=RTRQQBHATOEIAF-UUOKFMHZSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(N)=C(C(N)=O)N=C2
Synonyme:- 1-Ribosyl-4-carboxamido-5-aminoimidazole
- 1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranosyl-5-amino-4-imidazolecarboxamide
- 1H-Imidazole-4-carboxamide, 5-amino-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 5-Amino-1-beta-ribofuranosyl-imidazole-4-carboxamide
- 5-Amino-1-ribosyl-4-imidazolecarboxamide
- 5-Amino-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamide
- 5-Amino-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide
- 5-Amino-1beta-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide
- 5-Amino-4-imidazolecarboxamide ribofuranoside
- 5-Amino-4-imidazolecarboxamide riboside
- 5-Aminoimidazole-4-carboxamid-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranoside
- 5-Aminoimidazole-4-carboxamide 1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranoside)
- 5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside
- 5-Aminoimidazole-4-carboxamide riboside
- 5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-§-D-Ribofuranoside
- 5-amino-1-(beta-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxamide
- AIC-Riboside
- AICA-riboside
- Acadra
- Aicar
- Arasine
- Gp 1-110
- Imidazole-4-carboxamide, 5-amino-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- NSC 105823
- 5-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamide
- 1H-Imidazole-4-carboxamide, 5-amino-1-β-D-ribofuranosyl-
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11 Produkte.
5-Aminoimidazole-4-carboxamide 1-β-D-Ribofuranoside
CAS:Formel:C9H14N4O5Reinheit:>98.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow to Light red powder to crystalMolekulargewicht:258.235-Aminoimidazole-4-carboxamide 1-β-D-ribofuranoside, 98%
CAS:Activator of AMP-activated protein kinase (AMPK)
Formel:C9H14N4O5Reinheit:98%Molekulargewicht:258.23AICAR
CAS:AICAR (Acadesine) is an AMPK activator, metabolic regulation, muscle function regulation, anti-cancer effect, neuroprotection. High-Quality, Low-Cost!Formel:C9H14N4O5Reinheit:98.00% - ≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:258.235-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxamide
CAS:5-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxamideFormel:C9H14N4O5Reinheit:97%Farbe und Form: off-white to white solidMolekulargewicht:258.23g/molAcadesine
CAS:Formel:C9H14N4O5Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to beige solidMolekulargewicht:258.235-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-beta-D-ribofuranoside
CAS:Applications AICAR is a nucleoside analogue that is able to enter nucleoside pools and is able to significantly increase levels of adenosine during periods of ATP breakdown. Adenosine-regulating agents (ARAs) have been recognized for therapeutic potential in myocardial ischemia. Cardioprotective.
References Mullane, K., et al.: Trends Cardiovasc Med., 3, 227 (1993), Browne, G.J., et al.: J. Biol. Chem., 279, 13, 12220 (2004)Formel:C9H14N4O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:258.235-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-b-D-ribofuranose
CAS:Acadesine is a purine nucleoside analogue that inhibits the synthesis of ATP in cells. Acadesine blocks phosphorylation of adenosine monophosphate (AMP) to adenosine triphosphate (ATP) by inhibiting the activity of kinase-3, an enzyme involved in the production of ATP. Acadesine also inhibits the release of ATP from muscle cells into the blood stream and preferentially targets kidney cells, thereby reducing renal injury. Acadesine has been shown to be effective at reducing proteinuria and improving renal function in rats with acute kidney injury. Acadesine also has anti-inflammatory properties due to its ability to inhibit proteins that are involved in inflammation.Formel:C9H14N4O5Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:258.23 g/molAICA Riboside
CAS:M04018 - AICA Riboside
Formel:C9H14N4O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:258.2345-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside-15N4
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications A labelled nucleoside analogue that is able to enter nucleoside pools and is able to significantly increase levels of adenosine during periods of ATP breakdown. Adenosine-regulating agents (ARAs) have been recognized for therapeutic potential in myocardial ischemia. Cardioprotective.
References Mullane, K., et al.: Trends Cardiovasc Med., 3, 227 (1993), Browne, G.J., et al.: J. Biol. Chem., 279, 13, 12220 (2004)Formel:C9H1415N4O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:262.205-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamide
CAS:Formel:C9H14N4O5Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:258.2313
