CAS 2683-90-1

3,6-Dihydro-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-on

Beschreibung:

3,6-Dihydro-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-on ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartigen Triazol- und Pyrimidinringstrukturen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein verschmolzenes bicyclisches System auf, das zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen geeignet macht. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen in den Triazol- und Pyrimidinringen verbessert ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann auch interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder antitumoraler Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Daten variieren können. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Modifikationen, die zur Entwicklung von Derivaten mit verbesserter Wirksamkeit oder Selektivität führen können. Wie bei vielen Heterocyclen ist es wichtig, ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen, einschließlich Temperatur und pH, zu berücksichtigen, wenn man ihre praktischen Anwendungen in der Forschung oder Industrie bewertet.

Formel: C₄H₃N₅O

InChl: InChI=1/C4H3N5O/c10-4-2-3(5-1-6-4)8-9-7-2/h1-2H,(H,5,6,7,8,10)

InChI Key: InChIKey=OEEYCNOOAHGFHL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C2=C(NC=N1)N=NN2

Synonyme:

• 1H,4H,7H-[1,2,3]Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• 1H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ol
• 1H-v-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ol
• 2,3-Dihydrotriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• 2,3-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• 3,6-Dihydro-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• 3,7a-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• 4,5-dihydro-1H-triazolo(4,5-d)pyrimidin-4-ol
• 7-Hydroxy-1,2,3,4,6-pentaazaindene
• 7-Hydroxy-v-triazolo[d]pyrimidine
• 7H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one, 1,4-dihydro-
• 7H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one, 3,6-dihydro-
• 7H-v-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one, 1,6-dihydro-
• NSC 22709
• 8-Azahypoxanthine
• 7H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one, 1,4-dihydro-(9CI)
• 7H-1,2,3-Triazolo4,5-dpyrimidin-7-one, 1,4-dihydro-
• 8-AZAHYPOXANTHINE HYDRATE
• 1,4-Dihydro-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one

8-Azahypoxanthine

CAS: 2683-90-1

Formel: C₄H₃N₅O

Reinheit: >98.0%(T)

Farbe und Form: White to Gray to Brown powder to crystal

Molekulargewicht: 137.10

Ref: 3B-A0555

8-Azahypoxanthine

CAS: 2683-90-1

Reinheit: ≥ 97.0%

Farbe und Form: White to grey or brown powder

Ref: 7W-GN8808

8-Azahypoxanthine

CAS: 2683-90-1

8-Azahypoxanthine

Formel: C₄H₃N₅O

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 137.1

Ref: 54-BUP10678

1H-[1,2,3]Triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(4H)-one

CAS: 2683-90-1

Formel: C₄H₃N₅O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 137.0995

Ref: IN-DA007MLG

8-Azahypoxanthine

CAS: 2683-90-1

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid, Fine light beige crystalline powder

Molekulargewicht: 137.1020050048828

Ref: 10-F024210

8-Azahypoxanthine

CAS: 2683-90-1

8-Azahypoxanthine is a hydroxyl analog of hypoxanthine. It contains a nitrogen atom in place of the oxygen atom on the 2-position. 8-Azahypoxanthine has been shown to be an effective inhibitor of purine biosynthesis in yeast cells and can be used as a replacement for xanthine during the synthesis of adenosine triphosphate (ATP) from uracil. 8-Azahypoxanthine was found to have good detection sensitivity, with an estimated detection limit of 0.2 µM. The optimum pH for this compound is 7.8, which is similar to that of wild type strain and tissue culture media. Mutants resistant to 8-azahypoxanthine were generated by exposure to high concentrations (>100 mM) for long periods (>2 days). Mutant strains showed no detectable enzyme activity against orotic acid or glycosidic bond formation with erythromycin

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 137.1 g/mol

Ref: 3D-FA03012

8-Azahypoxanthine

CAS: 2683-90-1

8-Azahypoxanthine (NSC-22709) inhibits hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase and has antimalarial properties.

Formel: C₄H₃N₅O

Reinheit: 99.66%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 137.0995

Ref: TM-T20102