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CAS 27034-51-1

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Ethylester der 6-Chlorindol-2-carbonsäure

Beschreibung:
Ethylester der 6-Chlorindol-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der Position 6 und einer Ethylester-Funktionalgruppe an der Position 2 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet. Die Ethylester-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich macht, was für verschiedene Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung vorteilhaft ist. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie für pharmakologische Studien von Interesse macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C11H10ClNO2
InChl:InChI=1/C11H10ClNO2/c1-2-15-11(14)10-5-7-3-4-8(12)6-9(7)13-10/h3-6,13H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc2ccc(cc2[nH]1)Cl
Synonyme:
  • 1H-Indole-2-carboxylic acid, 6-chloro-, ethyl ester
  • Ethyl-6-chlor-1H-indol-2-carboxylat
  • ethyl 6-chloro-1H-indole-2-carboxylate
  • 6-Chloroindole-2-carboxylic acid ethyl ester ,99%
  • 6-CHLOROINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
  • 6-CHLORO-2-INDOLECARBOXYLIC
  • Ethyl 6-chloroindole-2-carboxylate
  • 6-CHLORO-2-INDOLECARBOXYLIC METHYL ESTER
  • SPECS AP-283/40634148
  • Ethyl 6-Chloroindole-2-Carboxylicate
  • 6-Chloroindole-2-Carboxylic Acid Ethyl Acid
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