CAS 2730-71-4
:Thiocolchicin
Beschreibung:
Thiocolchicin ist eine chemische Verbindung, die aus Colchicin, einem natürlichen Alkaloid, das in der Pflanze Colchicum autumnale vorkommt, abgeleitet ist. Sie zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die einen phenolischen Ring und eine Thioethergruppe umfasst, was zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung ist bekannt für ihre Rolle als Mikrotubuli-Inhibitor, der die Zellteilung und Mitose beeinflusst, was sie für die Krebsforschung und -behandlung von Interesse macht. Thiocolchicin zeigt entzündungshemmende Eigenschaften und wurde auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen bei Erkrankungen wie Gicht und anderen entzündlichen Krankheiten untersucht. Sie wird typischerweise in kristalliner Form verabreicht und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Der Wirkmechanismus der Verbindung umfasst die Bindung an Tubulin, wodurch die Polymerisation von Mikrotubuli gestört und somit zelluläre Prozesse gehemmt werden. Sicherheits- und Toxizitätsprofile sind wichtige Überlegungen bei ihrer Anwendung, wie bei vielen Alkaloiden. Insgesamt stellt Thiocolchicin eine bedeutende Verbindung in der medizinischen Chemie dar, mit laufenden Forschungen zu ihren pharmakologischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen.
Formel:C22H25NO5S
InChl:InChI=1S/C22H25NO5S/c1-12(24)23-16-8-6-13-10-18(26-2)21(27-3)22(28-4)20(13)14-7-9-19(29-5)17(25)11-15(14)16/h7,9-11,16H,6,8H2,1-5H3,(H,23,24)/t16-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=CMEGANPVAXDBPL-INIZCTEOSA-N
SMILES:O(C)C1=C2C=3C([C@@H](NC(C)=O)CCC2=CC(OC)=C1OC)=CC(=O)C(SC)=CC3
Synonyme:- 10-Demethoxy-10-(methylthio)colchicine
- 10-Demethoxy-10-methylthiocolchicine
- Acetamide, N-(5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3-trimethoxy-10-(methylthio)-9-oxobenzo(a)heptalen-7-yl)-
- Acetamide, N-(5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3-trimethoxy-10-(methylthio)-9-oxobenzo(a)heptalen-7-yl)-, (S)-
- Acetamide, N-[(7S)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3-trimethoxy-10-(methylthio)-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-
- Benzo[a]heptalene, acetamide deriv.
- Colchicine, 10-demethoxy-10-(methylthio)-
- Colchicine, 10-thio-
- Colchicine, thio-
- N-[(7S)-1,2,3-trimethoxy-10-(methylsulfanyl)-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
- N-[(7S)-5,6,7,9-Tetrahydro-1,2,3-trimethoxy-10-(methylthio)-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]acetamide
- Nsc 186301
- Sml 0954
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Thiocolchicine
CAS:<p>Thiocolchicine inhibits tubulin polymerization (IC50: 2.5 µM, Ki: 0.7 µM), induces apoptosis, and serves as an ADC cytotoxin.</p>Formel:C22H25NO5SReinheit:98.19%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:415.5Thiocolchicine
CAS:<p>Thiocolchicine is a colchicine analogue that has been shown to be effective against cancer cells and other types of cells. It binds to the disulfide bond in the VEGF receptor-1, which prevents its activation. Thiocolchicine also inhibits tumor cell proliferation and induces apoptosis by inhibiting protein synthesis. Thiocolchicine has been shown to be cytotoxic in vivo in human serum, as well as liver cells and colchicine-sensitive cancer cells. This drug also has potent antitumor activity in vivo and in vitro.</p>Formel:C22H25NO5SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:415.5 g/molThiocolchicine
CAS:<p>Applications A muscle relaxant.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Sharma, S., et al.: Biochem., 49, 2932 (2010), Bartusik, D., et al.: Bioorg. Chem., 38, 1 (2010), Passarella, D., et al.: Eur. J. Med. Chem., 45, 219 (2010),<br></p>Formel:C22H25NO5SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:415.50






