1,3-Benzoxathiole is a heterocyclic compound characterized by a fused benzene and oxathiole ring system. It features a five-membered ring containing sulfur and oxygen, which contributes to its unique chemical properties. The compound is typically a pale yellow to brown solid and is known for its aromatic nature, which can influence its reactivity and stability. 1,3-Benzoxathiole exhibits moderate solubility in organic solvents, making it useful in various chemical applications. Its structure allows for potential interactions with biological systems, leading to interest in its pharmacological properties. The presence of the sulfur atom can also impart distinctive electronic characteristics, affecting its behavior in chemical reactions. Additionally, derivatives of 1,3-benzoxathiole may exhibit varied biological activities, making it a subject of research in medicinal chemistry. Safety data indicates that, like many sulfur-containing compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and reactivity. Overall, 1,3-benzoxathiole is a compound of interest in both synthetic and applied chemistry contexts.

1,3-Benzoxathiole

1,3-Benzoxathiol ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ein verschmolzenes Benzol- und Oxathiol-Ringsystem gekennzeichnet ist. Sie weist einen fünfgliedrigen Ring auf, der Schwefel und Sauerstoff enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes bis braunes Feststoff und ist bekannt für ihre aromatische Natur, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. 1,3-Benzoxathiol zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was das Interesse an ihren pharmakologischen Eigenschaften weckt. Die Anwesenheit des Schwefelatoms kann auch ausgeprägte elektronische Eigenschaften verleihen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen. Darüber hinaus können Derivate von 1,3-Benzoxathiol unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Forschungsthema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen schwefelhaltigen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie potenzielle Toxizität und Reaktivität aufweisen. Insgesamt ist 1,3-Benzoxathiol eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

274-26-0: 1,3-Benzoxathiol ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ein verschmolzenes Benzol- und Oxathiol-Ringsystem gekennzeichnet ist. Sie weist einen fünfgliedrigen Ring auf, der Schwefel und Sauerstoff enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes bis braunes Feststoff und ist bekannt für ihre aromatische Natur, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. 1,3-Benzoxathiol zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was das Interesse an ihren pharmakologischen Eigenschaften weckt. Die Anwesenheit des Schwefelatoms kann auch ausgeprägte elektronische Eigenschaften verleihen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen. Darüber hinaus können Derivate von 1,3-Benzoxathiol unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Forschungsthema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen schwefelhaltigen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie potenzielle Toxizität und Reaktivität aufweisen. Insgesamt ist 1,3-Benzoxathiol eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

CAS 274-26-0

1,3-Benzoxathiol

Benzo[d][1,3]oxathiole

Ref: IN-DA00I570