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CAS 2766-74-7

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5-Chlor-2-thiophensulfonylchlorid

Beschreibung:
5-Chlor-2-thiophensulfonylchlorid ist eine organisch-schwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, eines Chloratoms und einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Sulfonylchlorid-Gruppe, die nucleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen kann, was sie in der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamiden und anderen Derivaten. Das Chloratom an der 5-Position des Thiophenrings verstärkt ihren elektrophilen Charakter und erleichtert weitere chemische Transformationen. Diese Verbindung wird im Allgemeinen mit Vorsicht behandelt, da sie bei Reaktion mit Wasser oder Alkoholen Chlorwasserstoff freisetzen kann, was zu korrosiven Effekten führen kann. Darüber hinaus kann sie Gesundheitsrisiken darstellen, wenn sie eingeatmet wird oder mit der Haut in Kontakt kommt, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen beim Umgang und der Lagerung erforderlich macht. Insgesamt ist 5-Chlor-2-thiophensulfonylchlorid ein wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener chemischer Entitäten in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung.
Formel:C4H2Cl2O2S2
InChl:InChI=1S/C4H2Cl2O2S2/c5-3-1-2-4(9-3)10(6,7)8/h1-2H
InChI Key:InChIKey=SORSTNOXGOXWAO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C=1SC(Cl)=CC1
Synonyme:
  • 2-Chloro-5-[$L^{2}-Chloranylidene(Dioxo)-$L^{7}-Sulfanyl]Thiophene
  • 2-Chloro-5-chlorosulfonylthiophene
  • 2-Chlorothiophene-5-sulfonyl chloride
  • 2-Thiophenesulfonyl chloride, 5-chloro-
  • 5-Chloro-2-thienylsulfonyl chloride
  • 5-Chloro-2-thiophenesulfonyl chloride
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