Benzeneacetaldehyde, 4-fluoro-α-methyl-, (αS)-, also known by its CAS number 279683-49-7, is an organic compound characterized by its aromatic structure and the presence of both an aldehyde and a fluorine substituent. This compound features a benzene ring attached to an acetaldehyde group, with a fluorine atom positioned at the para (4) position relative to the aldehyde. The α-methyl designation indicates the presence of a methyl group adjacent to the chiral center, contributing to its stereochemistry. As a chiral molecule, it exists in two enantiomeric forms, with the (αS)- configuration denoting a specific spatial arrangement of its atoms. Benzeneacetaldehyde derivatives are often utilized in the synthesis of various pharmaceuticals and agrochemicals due to their reactivity and ability to participate in electrophilic aromatic substitution reactions. The presence of the fluorine atom can enhance the compound's biological activity and lipophilicity, making it of interest in medicinal chemistry. Overall, this compound exemplifies the complexity and utility of substituted aromatic aldehydes in organic synthesis.

Benzeneacetaldehyde,4-fluoro-a-methyl-, (aS)-

Benzaldehydacetaldehyd, 4-Fluor-α-Methyl-, (αS)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 279683-49-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein sowohl einer Aldehyd- als auch einer Fluoratome gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an eine Acetaldehydgruppe gebunden ist, wobei ein Fluoratoms in der para (4)-Position relativ zum Aldehyd positioniert ist. Die α-Methyl-Bezeichnung weist auf das Vorhandensein einer Methylgruppe hin, die benachbart zum chiralen Zentrum ist und zur Stereochemie beiträgt. Als chirale Molekül existiert es in zwei enantiomeren Formen, wobei die (αS)-Konfiguration eine spezifische räumliche Anordnung seiner Atome bezeichnet. Derivate des Benzaldehydacetaldehyds werden häufig in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien aufgrund ihrer Reaktivität und Fähigkeit zur Teilnahme an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen verwendet. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die biologische Aktivität und Lipophilie der Verbindung erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit von substituierten aromatischen Aldehyden in der organischen Synthese.

279683-49-7: Benzaldehydacetaldehyd, 4-Fluor-α-Methyl-, (αS)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 279683-49-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein sowohl einer Aldehyd- als auch einer Fluoratome gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an eine Acetaldehydgruppe gebunden ist, wobei ein Fluoratoms in der para (4)-Position relativ zum Aldehyd positioniert ist. Die α-Methyl-Bezeichnung weist auf das Vorhandensein einer Methylgruppe hin, die benachbart zum chiralen Zentrum ist und zur Stereochemie beiträgt. Als chirale Molekül existiert es in zwei enantiomeren Formen, wobei die (αS)-Konfiguration eine spezifische räumliche Anordnung seiner Atome bezeichnet. Derivate des Benzaldehydacetaldehyds werden häufig in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien aufgrund ihrer Reaktivität und Fähigkeit zur Teilnahme an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen verwendet. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die biologische Aktivität und Lipophilie der Verbindung erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit von substituierten aromatischen Aldehyden in der organischen Synthese.

CAS 279683-49-7

Benzolacetaldehyd, 4-fluor-α-methyl-, (αS)-

2-(4-Fluorophenyl)propanal

Ref: IN-DA002DNR