CAS 28002-70-2

Framycetinsulfat

Beschreibung:

Framycetinsulfat, mit der CAS-Nummer 28002-70-2, ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das aus dem Bakterium *Friedländer-Bazillus* gewonnen wird. Es wird hauptsächlich wegen seiner antibakteriellen Eigenschaften eingesetzt, insbesondere gegen gramnegative Bakterien. Die Substanz zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die bakterielle Proteinsynthese zu hemmen, indem sie an die 30S-ribosomale Untereinheit bindet, was den Übersetzungsprozess stört. Framycetinsulfat wird häufig in topischen Formulierungen zur Behandlung von Hautinfektionen verwendet und ist auch in einigen ophthalmologischen Zubereitungen zu finden. Es ist in Wasser löslich und weist ein relativ niedriges Toxizitätsprofil auf, wenn es topisch angewendet wird. Wie andere Aminoglykoside kann es jedoch Risiken für Ototoxizität und Nephrotoxizität bei systemischer Anwendung darstellen. Die Sulfatform verbessert seine Löslichkeit und Stabilität, was es für pharmazeutische Anwendungen geeignet macht. Wie bei jedem Antibiotikum ist das Auftreten von Resistenzen ein Anliegen, das eine sorgfältige Überlegung zu seiner Verwendung in klinischen Umgebungen erfordert.

Formel: C₂₃H₄₆N₆O₁₃·xH₂O₄S

InChl: InChI=1S/C23H46N6O13.H2O4S/c24-2-7-13(32)15(34)10(28)21(37-7)40-18-6(27)1-5(26)12(31)20(18)42-23-17(36)19(9(4-30)39-23)41-22-11(29)16(35)14(33)8(3-25)38-22;1-5(2,3)4/h5-23,30-36H,1-4,24-29H2;(H2,1,2,3,4)/t5-,6+,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+;/m1./s1

InChI Key: InChIKey=OIXVKQDWLFHVGR-WQDIDPJDSA-N

SMILES: S(=O)(=O)(O)O.O([C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@H](O[C@H]3O[C@@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3N)[C@@H](CO)O2)[C@@H](O)[C@H](N)C[C@@H]1N)[C@H]4O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4N

Synonyme:

• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-<smallcap>L</smallcap>-idopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (1:?)
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-<smallcap>L</smallcap>-idopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (salt)
• D-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-beta-L-idopyranosyl-(1-3)-O-beta-D-ribofuranosyl-(1-5)-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-alpha-D-glucopyranosyl-(1-4))-2-deoxy-, sulfate (salt)
• Framycetin sulfate
• Framycin sulfate
• Neomycin B, sulfate (salt)
• Unii-Y3720Kz4Tq
• D-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl-(1→3)-O-β-D-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (salt)
• D-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl-(1→3)-O-β-D-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (1:?)

SECOND INTERNATIONAL STANDARD FOR NEOMYCIN B

CAS: 28002-70-2

SECOND INTERNATIONAL STANDARD FOR NEOMYCIN B

Ref: 41-ISA_46104

Neomycin B

CAS: 28002-70-2

Aminoglycoside antibiotics

Formel: C₂₃H₄₆N₆O₁₃·xH₂SO₄

Farbe und Form: White Off-White Fine Powder

Molekulargewicht: 614.65 (free base)

Ref: 45-1458019

Framycetin sulfate

CAS: 28002-70-2

Formel: C₂₃H₄₈N₆O₁₇S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 712.7222

Ref: IN-DA01X4WA

Neomycin B Sulfate

CAS: 28002-70-2

Stability Hygroscopic
Applications Neomycin B Trisulfate is a trisulfate salt analog of Neomycin B (N389983), which is an aminoglycoside antibiotic.
References Quader, S., et al.: J. Org. Chem., 72, 1962 (2007);

Formel: C₂₃H₄₆N₆O₁₃·H₂O₄S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 712.72

Ref: TR-N390043

Neomycin B Sulphate

CAS: 28002-70-2

Formel: C₂₃H₄₆N₆O₁₃X(H₂O₄S)

Molekulargewicht: 614.65 : X(98.07)

Ref: ST-EA-CP-N53011

Framycetin sulphate

CAS: 119-04-0, 28002-70-2, 4146-30-9

Framycetin sulphate is a broad-spectrum antibiotic that is used to treat microbial infections. It has been shown to be effective against many gram-positive and gram-negative bacteria, including methicillin resistant Staphylococcus aureus. Framycetin sulphate prevents bacterial growth by inhibiting protein synthesis through binding to the 30S ribosomal subunit. This binding inhibits the incorporation of amino acids into proteins, thereby preventing the production of new proteins required for cell division and growth. Framycetin sulphate also has preservative properties, which may be due to its ability to chelate metal ions such as copper and iron. Framycetin sulphate can be administered orally or topically in vivo model studies. The drug was not found to have any significant toxic effects on the liver or kidneys in vivo model studies at concentrations up to 40%.

Formel: C₂₃H₅₂N₆O₂₅S₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 908.88 g/mol

Ref: 3D-FF150536