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CAS 2835-06-5

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DL-Phenylglycin

Beschreibung:
DL-Phenylglycin ist ein Aminosäurederivat, das durch seine Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe enthält, die an ein Glycin-Rückgrat gebunden ist. Es handelt sich um ein racemisches Gemisch aus zwei Enantiomeren, D-Phenylglycin und L-Phenylglycin, was es zu einer chiralen Verbindung macht. Diese Substanz hat typischerweise ein weißes bis off-white Aussehen und ist in Wasser löslich, was ihre polare Natur aufgrund der Amino- und Carboxylgruppen widerspiegelt. DL-Phenylglycin wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und als chiraler Hilfsstoff in der asymmetrischen Synthese. Ihre Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, erhöht ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen. Darüber hinaus spielt sie eine Rolle in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zum Aminosäurestoffwechsel und zur Proteinsynthese. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie zwar allgemein als wenig toxisch gilt, jedoch sollten beim Umgang mit dieser Verbindung die gängigen Labor-Sicherheitspraktiken beachtet werden.
Formel:C8H9NO2
InChl:InChI=1S/C8H9NO2/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H,9H2,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=ZGUNAGUHMKGQNY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(N)C1=CC=CC=C1
Synonyme:
  • (+/-)-alpha-Aminophenylacetic acid
  • (.+-.)-Phenylglycine
  • (.+-.)-α-Phenylglycine
  • (2S)-amino(phenyl)ethanoic acid
  • (Phenylamino)Acetate
  • (RS)-2-Phenylglycine
  • 2-Amino-2-phenylacetic acid
  • 2-Amino-2-phenylethanoic acid
  • 2-Phenylglycine
  • <span class="text-smallcaps">DL</span>-2-Phenylglycine
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