CAS 284462-37-9
:4-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolinamid
Beschreibung:
4-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolinamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 284462-37-9, ist eine chemische Verbindung, die eine Picolinamid-Struktur mit einer Aminophenoxy-Gruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur und hat potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer strukturellen Motive, die mit biologischen Zielen interagieren können. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Darüber hinaus kann die Methylgruppe am Stickstoffatom ihre Lipophilie und die allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Die Verbindung kann auch spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die typisch für Amide und aromatische Verbindungen sind, was sie für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder als chemische Sonde in biologischen Studien von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden Standardtechniken der organischen Chemie erfordern, und ihre Stabilität und Reaktivität würden von den umgebenden Bedingungen wie pH und Temperatur abhängen.
Formel:C13H13N3O2
InChl:InChI=1S/C13H13N3O2/c1-15-13(17)12-8-11(6-7-16-12)18-10-4-2-9(14)3-5-10/h2-8H,14H2,1H3,(H,15,17)
InChI Key:InChIKey=RXZZBPYPZLAEFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C=1C=C(C(NC)=O)N=CC1)C2=CC=C(N)C=C2
Synonyme:- 2-Pyridinecarboxamide, 4-(4-aminophenoxy)-N-methyl-
- 4-(4-Aminophenoxy)-N-methyl-2-pyridinecarboxamide
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- N-Methyl-4-(4-aminophenoxy)pyridine-2-carboxamide
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- Sorafenib INT2
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4-(4-Aminophenoxy)-N-methyl-2-pyridinecarboxamide
CAS:Formel:C13H13N3O2Reinheit:>98.0%(HPLC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystallineMolekulargewicht:243.274-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolinamide
CAS:Formel:C13H13N3O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:243.2664-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolinamide
CAS:Formel:C13H13N3O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:243.2612[4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C13H13N3O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:243.264-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolinamide
CAS:4-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolinamideFormel:C13H13N3O2Reinheit:97%Molekulargewicht:243.264-(4-Aminophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide
CAS:4-(4-Aminophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamideFormel:C13H13N3O2Reinheit:>98%Farbe und Form:Solid-PowderMolekulargewicht:243.26121[4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide-d4
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications [4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide-d4 is an intermediate in the synthesis of Sorafenib-d4 (S676853); a labelled version of Sorafenib (S676850), a potent RAF kinase inhibitor.
References Richly, H., et al.: Int. J. Clin. Pharmacol. Ther., 41, 620 (2003);Khire, U.R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 783 (2004);Wilhelm, S.M., et al.: Cancer Res., 64, 7099 (2004);Rini, B.I., et al.: Expert Opin. Pharmacother., 7, 453 (2006)Formel:C13D4H9N3O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:247.286[4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide
CAS:4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide is a chemical compound that inhibits the growth of cancer cells by binding to the active site of b-raf and blocking its activity. It has been shown in a pharmacokinetics study that 4-(4-aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide is absorbed rapidly through the oral administration, excreted in urine, and eliminated rapidly from the body. The optimal reaction for this drug was found to be at pH 7.0 with an ionic strength of 0.1 M (sodium chloride). This drug also has significant inhibitory activities against human cervical carcinoma and breast cancer cell lines (MDA-MB-231).Formel:C13H13N3O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Off-White To Beige To Light Brown SolidMolekulargewicht:243.26 g/mol
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