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CAS 29263-94-3

:

1,3-Diethyl 2-brom-2-methylpropanedioat

Beschreibung:
1,3-Diethyl 2-brom-2-methylpropanedioat, mit der CAS-Nummer 29263-94-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppen und das Vorhandensein eines Bromatoms gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Diethylesterstruktur auf, was darauf hinweist, dass sie zwei Ethylgruppen hat, die an die Carbonylkohlenstoffe einer Dicarbonsäure gebunden sind. Der Bromsubstituent befindet sich am zweiten Kohlenstoff des Propandiol-Rückgrats, was zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Methylgruppe beeinflusst zusätzlich seine sterischen und elektronischen Eigenschaften. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Ethylgruppen weniger löslich sein. Die Verbindung kann in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet werden, einschließlich nucleophiler Substitutionen und als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre spezifische Reaktivität und Anwendungen würden von den Bedingungen abhängen, unter denen sie verwendet wird, sowie von der Anwesenheit anderer Reagenzien.
Formel:C8H13BrO4
InChl:InChI=1S/C8H13BrO4/c1-4-12-6(10)8(3,9)7(11)13-5-2/h4-5H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=CSLQAXTUGPUBCW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(C(OCC)=O)(Br)C
Synonyme:
  • 1,3-Diethyl 2-bromo-2-methylpropanedioate
  • 2-Bromo-2-methylmalonic acid diethyl ester
  • Diethyl Bromo(Methyl)Propanedioate
  • Diethyl bromomethylmalonate
  • Diethyl methylbromomalonate
  • Diethyl α-bromo-α-methylmalonate
  • Diethyl-2-bromo-2-methyl malonate
  • Malonic acid, bromomethyl-, diethyl ester
  • NSC 10117
  • Propanedioic acid, 2-bromo-2-methyl-, 1,3-diethyl ester
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