CAS 29334-16-5

4-Brom-α-phenylbenzenmethanol

Beschreibung:

4-Brom-α-phenylbenzenmethanol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 29334-16-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Phenylgruppe, die an eine Benzylalkoholstruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der aromatischen Ringe widerspiegelt. Der Bromsubstituent führt sowohl zu sterischen als auch zu elektronischen Effekten, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen können. Die Hydroxylgruppe (-OH) in der Benzylalkoholgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Wasserstoffbrückendonor bei, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in organischen Reaktionen, relevant macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Bromatoms ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen. Insgesamt ist 4-Brom-α-phenylbenzenmethanol sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Interesse aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und seines Reaktivitätsprofils.

Formel: C₁₃H₁₁BrO

InChl: InChI=1S/C13H11BrO/c14-12-8-6-11(7-9-12)13(15)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,13,15H

InChI Key: InChIKey=WTIWDBNPPSHSCB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(C1=CC=C(Br)C=C1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• (4-Bromophenyl)(Phenyl)Methanol
• (4-Bromophenyl)phenylmethanol
• (R)-(4-bromophenyl)(phenyl)methanol
• (p-Bromophenyl)-α-phenylmethanol
• 4-(1-Hydroxybenzyl)bromobenzene
• 4-Bromo-α-phenylbenzenemethanol
• 4-Bromobenzhydrol
• Benzenemethanol, 4-bromo-α-phenyl-
• Benzhydrol, 4-bromo-
• Benzohydrol, 4-bromo-
• NSC 89817
• p-Bromobenzhydrol
• α-(4-Bromophenyl)benzenemethanol
• α-Phenyl-p-bromobenzyl alcohol

4-Bromobenzhydrol

CAS: 29334-16-5

Formel: C₁₃H₁₁BrO

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 263.13

Ref: 3B-B4680

4-Bromobenzhydrol

CAS: 29334-16-5

4-Bromobenzhydrol

Formel: C₁₃H₁₁BrO

Reinheit: 96%

Farbe und Form: White Solid-Powder

Molekulargewicht: 263.12983

Ref: 54-OR4692

4-Bromo-α-phenylbenzenemethanol (4-Bromobenzhydrol)

CAS: 29334-16-5

Formel: C₁₃H₁₁BrO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 263.13

Ref: 86-MM0640.02

(4-bromophenyl)(phenyl)methanol

CAS: 29334-16-5

Formel: C₁₃H₁₁BrO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 263.1298

Ref: IN-DA002Y35

(4-Bromophenyl)(phenyl)methanol

CAS: 29334-16-5

(4-Bromophenyl)(phenyl)methanol

Formel: C₁₃H₁₁BrO

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 263.13

Ref: IN-DG95189

4-Bromobenzhydrol

CAS: 29334-16-5

4-Bromobenzhydrol is a potent inhibitor of the enzyme histamine N-methyltransferase that is used in the treatment of chronic inflammatory disorders. In pharmacological tests, 4-bromobenzhydrol has been shown to be an inhibitor of acidic aldehyde reactions and also inhibits hypophosphorous acid formation. This drug also reacts with serum albumin, ethanolamine, and ethylene oxide to form a model protein. 4-Bromobenzhydrol has been shown to have immunosuppressive activity by inhibiting the T cell response.

Formel: C₁₃H₁₁BrO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 263.13 g/mol

Ref: 3D-FB70740

4-Bromo-Alpha-phenylbenzenemethanol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 29334-16-5

Applications 4-Bromo-α-phenylbenzenemethanol is used in the synthesis of diarylmethylpiperazines as potent and selective nonpeptidic δ-opioid receptor agonists. Is used in the ysnthesis of bronsted acid-catalyzed benzylation of 1,3-dicarbonyl derivatives.
References Plobeck, N. et al.: J. Med. Chem., 43, 3878 (2000); Sanz, R. et al.: Org. Lett., 9, 2027 (2007);

Formel: C₁₃H₁₁BrO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 263.13

Ref: TR-B680270

p-Bromobenzhydrol

CAS: 29334-16-5

Formel: C₁₃H₁₁BrO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 263.134

Ref: 10-F018245